H Chantelle Brown-Young, ή πιο γνωστή ως Winnie Harlow, διαγνώστηκε με λεύκη όταν ήταν 4 ετών. Αυτό όμως δεν την εμπόδισε να κάνει καριέρα μοντέλου και να μετατρέψει την πάθηση της σε προσόν.
Η νεαρή κοπέλα από μικρή είχε να αντιμετωπίσει τα πειράγματα των συμμαθητών της, αλλά όλα αυτά την έμαθαν να είναι δυνατή και να εκτιμάει την διαφορετικότητά της.
Η λεύκη είναι μια πάθηση του δέρματος που αποχρωματίζει την επιδερμίδα σε μεγάλες και μικρότερες εκτάσεις κάθε φορά, δίνοντας έτσι την εντύπωση της πολυχρωμίας.
Μικρή την φώναζαν αγελάδα και ζέβρα και αυτό όπως είχε δηλώσει την πίκρανε πολύ.
Προς το παρόν δεν υπάρχει θεραπεία για τη λεύκη ούτε υπάρχουν φάρμακα που να καθυστερούν ή να περιορίζουν τα συμπτώματα της ασθένειας.
Παρόλα αυτά η ίδια δηλώνει ότι τα πράγματα λειτουργούν υπέρ της και αυτό γιατί έχει αποδεχθεί τη διαφορετικότητα της και την έχει χρησιμοποιήσει υπέρ της.
«Οταν αγάπησα τον εαυτό μου έτσι ακριβώς όπως είναι οι ευκαιρίες άρχισαν να πέφτουν βροχή και ευχαριστώ τον Θεό για αυτό. Προσπαθήστε να αγαπήσετε τον εαυτό σας έτσι όπως είναι» πρόσθεσε η 19χρονη καλλονή.
Μετά από τη συμμετοχή της στο ριάλιτι «Next Top Model» η Winnie Harlow συμμετείχε στην καμπάνια της Diesel ενώ αυτή την εποχή ολοκλήρωσε την φωτογράφιση για την εταιρεία Charlotte Free και από ότι όλα δείχνουν αυτή αναμένεται να είναι η χρονιά της.
Ο χρόνος τρέχει πολύ γρήγορα όταν μεγαλώνετε παιδιά. Τη μια στιγμή αλλάζετε πάνες και φτιάχνετε γάλα και ξαφνικά έρχεται η μέρα που φεύγουν για το πανεπιστήμιο. Γι “αυτό είναι δύσκολο να πιστέψει κανείς ότι είναι ήδη 18 ετών, όταν ο κόσμος συνάντησε για πρώτη φορά τα μοναδικά επτάδυμα της οικογένειας McCaughey.
Πίσω στο 1997, η Kenny και ο Bobbie McCaughey περίμεναν κάτι που δεν ήταν τίποτα λιγότερο από ένα θαύμα. Οι θεραπείες γονιμότητας τους είχαν δουλέψει πάρα πολύ καλά και ανέμεναν επτάδυμα.
Οι γιατροί τους είχαν συμβουλέψει να εξετάσουν το ενδεχόμενο μείωσης των εμβρύων επειδή οι πιθανότητες να έχουν επτά υγιή μωρά δεν ήταν οι καλύτερες, αλλά το Νοέμβριο του ίδιου έτους γεννήθηκαν επιτυχώς και τα 7 μωρά.
Σήμερα, τα παιδιά McCaughey έχουν όλα μεγαλώσει, ντροπαλά για τα 18α γενέθλιά τους. Σε αυτό το βίντεο, θυμούνται την απίστευτη παιδική τους ηλικία και μας λένε τι σκοπεύουν να κάνουν στο μέλλον.
Γράμμα στον εαυτό του έγραψε ένας 39χρονος από τον Καναδά, το 1991, όταν ήταν 11 χρονών και φέτος αποφάσισε να την ανοίξει.
Ειδικότερα, τον Αύγουστο του 1991, ένας 11χρονος από τον Καναδά έγραψε ένα μικρό γράμμα προς τον μελλοντικό εαυτό του και φέτος την Πρωτοχρονιά αποφάσισε να το ανοίξει.
Γράμμα στον εαυτό του: Απάντησε σε μία λίστα με 11 προβλέψεις
Ο Μιτς Μπρόγκαν πήρε την ιδέα από τον παππού του, Τσαρλς, να απαντήσει σε μια λίστα από 11 προβλέψεις και να τις σφραγίσει σε ένα φάκελο μέχρι την 1η Ιανουαρίου 2020.
Το γράμμα παρέμεινε κρυμμένο σε ένα βιβλίο, μέσα στο γραφείο του παππού του, μέχρι τον θάνατό του το 2006, όταν ο εγγονός το βρήκε εντελώς τυχαία.
Ωστόσο, περίμενε μέχρι την φετινή Πρωτοχρονιά για να το ανοίξει, ώστε να διαπιστώσει πόσο μέσα έπεσε στις προβλέψεις του.
Ο 39χρονος από το Οντάριο είπε πως δεν θυμόταν τι ακριβώς είχε γράψει στο γράμμα. Μέσα στο φάκελο υπήρχε ένα λεπτό, διπλωμένο χαρτί και ένα παλιό χαρτονόμισμα του ενός δολαρίου Καναδά από το 1954. Όταν όμως άνοιξε το γράμμα, θυμήθηκε τα πάντα. «Κοιτάζοντας τις λέξεις στη σελίδα, σχεδόν θυμήθηκα όλες τις ιδέες μου», λέει ο ίδιος.
Στην κορυφή του γράμματος υπήρχε η ταχυδρομική διεύθυνση από το σπίτι που έμενε όταν ήταν παιδί, η ημερομηνία -25 Αυγούστου 1991- και ένας χάρτης με τις υπόλοιπες δυο κάψουλες που με τον ξάδερφό του είχαν θάψει το σπίτι του παππού τους.
Γράμμα στον εαυτό του: Οι προβλέψεις του τρεις δεκαετίες πριν
Ποιες ήταν όμως οι προβλέψεις του, σχεδόν πριν από τρεις δεκαετίες; Θα παντρευόταν, θα έκανε δυο παιδιά και θα είχε πλέον δικό του σπίτι, βάρκα, αυτοκίνητο και ένα φορτηγό. Θα γινόταν συγγραφέας, ίσως δικηγόρος, με έσοδα 450 δολάρια Καναδά (345 δολάρια) τον μήνα.
Επίσης είχε κάνει προβλέψεις για το περιβάλλον, φανταζόμενος έναν κόσμο όπου κανένα από τα ποτάμια και τις λίμνες δεν θα ήταν καθαρά και στον οποίο οι άνθρωποι «θα μόλυναν» άλλους πλανήτες και θα τους γέμιζαν σκουπίδια «όπως έκαναν στη Γη».
Γράμμα στον εαυτό του: Οι προβλέψεις του δεν επαληθεύτηκαν
Τελικά από τις προβλέψεις του στο γράμμα, οι περισσότερες δεν επαληθεύτηκαν. Το 2006 χτυπήθηκε από έναν μεθυσμένο οδηγό με αποτέλεσμα να τραυματιστεί στην σπονδυλική στήλη και να είναι έκτοτε τετραπληγικός.
Σήμερα δεν είναι παντρεμένος, δεν έχει παιδιά και ο άνθρωπος δεν έχει εποικήσει ακόμη άλλους πλανήτες. Επίσης δεν έγινε ποτέ ούτε συγγραφέας, ούτε δικηγόρος, αλλά επιχειρηματίας. Πρόσφατα μάλιστα ίδρυσε μια μονάδα που δίνει σε άτομα με αναπηρίες πρόσβαση σε τεχνολογίες, οι οποίες μπορεί να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής τους.
Όπως εξηγεί, ελπίζει το γράμμα να γίνει η αρχή ώστε να λύσει τα «μυστήρια» και από τις υπόλοιπες χρονοκάψουλες. Ο ίδιος σχεδιάζει να ξεθάψει και ο,τιδήποτε άλλο είχαν κρύψει με τον ξάδερφό του πριν από πολλά χρόνια στο σπίτι του παππού τους, αν του το επιτρέψουν οι σημερινοί ιδιοκτήτες.
Για δεκαετίες, η Αμάντα Σκαρπινατίτη διατηρούσε την παλιά ασπρόμαυρη φωτογραφία μιας νοσοκόμας που την κρατούσε όταν ήταν μωρό. Ήταν το 1977 όταν η φωτογραφία τραβήχτηκε σε νοσοκομείο στη Νέα Υόρκη, αφού η Αμάντα υπέστη σοβαρό ατύχημα όταν ήταν 3 μηνών. Έπεσε από τον καναπέ, πάνω σε έναν υγραντήρα ζεστού ατμού και έμεινε με εγκαύματα τρίτου βαθμού.
Στη φωτογραφία, το κεφάλι του μικρού κοριτσιού είναι τυλιγμένο με γάζα καθώς η νοσοκόμα κάνει ό, τι καλύτερο μπορεί για να την ανακουφίσει. Κατά τα επόμενα χρόνια, το κορίτσι εκφοβίστηκε από τους συμμαθητές της, λόγω της εμφάνισής της. Κάθε φορά που είχε μια φοβερή μέρα, έπαιρνε την ασπρόμαυρη φωτογραφία της νοσοκόμας για να νοιώσει καλύτερα.
Η Αμάντα, πίστευε ότι μια μέρα να βρει τον φύλακα άγγελό της. Έψαξε για 20 χρόνια και τελικά αποφάσισε να στραφεί σε κοινωνικά μέσα ενημέρωσης σαν τελευταία προσπάθεια. Αυτό που συνέβη στη συνέχεια είναι απίστευτα συγκινητικό!
Κοινοποίησε τις ασπρόμαυρες φωτογραφίες στη σελίδα της στο Facebook γράφοντας: «Θα ήθελα πολύ να μάθω το όνομά της και αν είναι δυνατόν να έχω την ευκαιρία να της μιλήσω και να την συναντήσω. Παρακαλώ μοιραστείτε, ποτέ δεν ξέρετε που μπορεί να φτάσει».
Μετά την εξάπλωση της ανάρτησης, η Angela Leary, που εργάζονταν ως νοσοκόμα στο νοσοκομείο την ίδια χρονιά, αναγνώρισε τη συνάδελφό της Susan Berger. Η Susan ήταν 21 χρονών και είχε μόλις τελειώσει το κολλέγιο. Είχε επίσης κρατήσει τις φωτογραφίες και ποτέ δεν είχε ξεχάσει το μικρό κορίτσι με τα εγκαύματα.
«Τη θυμάμαι. Ήταν πολύ ήρεμη», θυμάται η Susan. «Συνήθως, όταν τα μωρά βγαίνουν από χειρουργική επέμβαση κοιμούνται ή κλαίνε. Ήταν απλά τόσο ήρεμη και καλή». Λίγο αργότερα, οι δυο τους ξαναβρέθηκαν μετά από 38 χρόνια.
«Δεν ξέρω πόσες νοσοκόμες είναι τόσο τυχερές, που να τις θυμάται κάποιος από εκείνη την εποχή, λέει η Susan».
Η 18χρονη Selena Séraphim συνειδητοποίησε για πρώτη φορά ότι δεν την προσέλκυαν οι άλλοι άνθρωποι όταν έφτασε στην εφηβεία.
«Συνειδητοποίησα ότι ήμουν ασέξουαλ κατά την πρώιμη εφηβεία όταν ήμουν περίπου 13 ετών» λέει η ίδια στη βρετανική Daily Mail και προσθέτει: «Είχα πάντα την αίσθηση ότι ήμουν ασέξουαλ, όμως έμαθα για τον προσανατολισμό μου σε αυτή την ηλικία.»
Όπως αποκαλύπτει δεν είναι όλοι οι ασέξουαλ το ίδιο καθώς κάποιοι θέλουν να είναι σε σχέση αλλά δεν θέλουν σεξ ενώ άλλοι δεν έχουν καμία επιθυμία να μοιραστούν τη ζωή τους με οποιονδήποτε και σε αυτή την κατηγορία ανήκει η Selena.
Δε θέλει ούτε σεξουαλικές επαφές ούτε σχέση και δεν έχει αισθήματα για άνδρες ή γυναίκες. Αυτό δε σημαίνει ότι οι άλλοι δεν προσπαθούν να βγουν ραντεβού μαζί της ή να την φλερτάρουν και αυτό είναι μια από τις πιο δύσκολες καταστάσεις που αντιμετωπίζει.
«Οι περισσότεροι άνθρωποι νομίζουν ότι είμαι επιλεκτική και ότι θα μπορούσαν να με κερδίσουν με το φλερτ ενώ δεν μπορούν να κατανοήσουν το γεγονός ότι εγώ απλά δεν έχω κάποια έλξη για κανέναν» δήλωσε η Selena.
Όπως αναφέρει επίσης είναι πολύ άβολο όταν προσπαθούν να φλερτάρουν μαζί της και τους λέει ότι δεν αισθάνεται καμία έλξη. Οι άλλοι τείνουν να κάνουν δικές τους υποθέσεις και δεν μπορούν να την καταλάβουν.
Η νεαρή που εργάζεται ως μοντέλο έχει την πλήρη υποστήριξη της οικογένειάς της που κάνει αυτή τη διαδικασία ευκολότερη.
Χρησιμοποιεί επίσης τα κοινωνικά δίκτυα για να ξεκαθαρίσει τη θέση της και να γίνει σαφής ως προς αυτά που αισθάνεται.
Στα δύο του χρόνια, ο Jacob Barnett διαγνώστηκε με Σύνδρομο Asperger. Οι γιατροί είχαν ανακοινώσει ότι δεν θα μπορεί να δέσει ούτε τα κορδόνια των παπουτσιών του μόνος του. Και έπεσαν πέρα για πέρα έξω. Πριν 4 χρόνια, ο Jacob που διαθέτει δείκτη ευφυΐας υψηλότερο του Αϊνστάιν (170), έγινε μεταπτυχιακός φοιτητής στην κβαντική φυσική όπου και τελείωσε με επιτυχία φέτος στα 16 του χρόνια. Έχει ήδη προταθεί για το βραβείο Νόμπελ.
Από την εγγραφή στο Indiana University-Purdue University Indianapolis (IUPUI) στην ηλικία των 10, ο Barnett έχει σημειώσει πολύ μεγάλη πρόοδο και έχει καταπλήξει τους καθηγητές του, τους συνομηλίκους και την οικογένειά του με εξαιρετική ευφυΐα του.
Ο 16χρονος, είχε φτάσει ένα βήμα πριν καταρρίψει τη θεωρία της σχετικότητας του Αϊνστάιν, ενώ έχει αποκτήσει και έμμισθη θέση ερευνητή στο πανεπιστήμιο που φοιτά. Σύμφωνα με τον ίδιο, βρίσκεται πλέον μερικές μαθηματικές εξισώσεις μακριά από το να αποδείξει ως λαθεμένη τη θεωρία της σχετικότητας, ενώ πρόκειται να επιχειρήσει να αντικρούσει και τη θεωρία του Big Bang.
“Ακόμα δουλεύω πάνω σε αυτό. Έχω μία ιδέα, αλλά εξακολουθώ να εργάζομαι στις λεπτομέρειες”, δήλωσε ο ίδιος. Ένα επίτευγμα που αν καταφέρει τελικά να το φέρει εις πέρας, αναμένεται να του χαρίσει μια θέση στο πάνθεον της ιστορίας και ενδεχομένως, το βραβείο Νόμπελ.
Καθηγητές από το Institute for Advanced Study in Princeton επιβεβαιώνουν άλλωστε πως βρίσκεται στο σωστό δρόμο.
Ο νεαρός διδάσκει άλλους φοιτητές και είναι επιστημονικός ερευνητής με δημοσιεύσεις, με δείκτη νοημοσύνης που πιστεύεται ότι είναι υψηλότερος από του Άλμπερτ Αϊνστάιν. Στην πραγματικότητα, σύμφωνα με μια έκθεση του 2011 TIME, ο Barnett, ο οποίος είναι συνήθως πρώτος στα μαθήματα της σχολής του, έχει υποστηρίξει ότι μπορεί μια ημέρα να διαψεύσει τη Θεωρία της Σχετικότητας του Einstein.
Ο ίδιος δηλώνει πως είναι πολύ περήφανος για τον αυτισμό του. «Αυτός πιστεύω ότι είναι ο λόγος που τέλειωσα το κολλέγιο και είμαι τόσο πετυχημένος. Είναι η αγάπη μου για τα μαθηματικά, τη φυσική, την αστρονομία, είναι ο λόγος για τον οποίο νοιάζομαι. Αλλιώς δεν θα είχα φτάσει τόσο μακριά.» δηλώνει στην εκπομπή “60 Μinutes”.
H καθηγήτρια Ψυχολογίας δρ. Joanne Ruthsatz, στο Ohio State University, σε μια συνέντευξή της στην εκπομπή «60 Minutes», ανέφερε «Στο γενικό πληθυσμό του αυτισμού έχουμε ένα 10% αυτιστικών με εξαιρετικές ικανότητες, οι οποίοι έχουν αυτό μόνο τον τρόπο για να παρουσιάσουν τον εαυτό τους.
Για τις ιδιοφυίες στα μαθηματικά, τη μουσική ή τις τέχνες, το κλειδί για το εξαιρετικό τους ταλέντο είναι η εξαιρετική τους μνήμη…. Στην περίπτωση του Jacob που είναι 13 ετών αυτό που είναι αξιοσημείωτο είναι όχι μόνο η μνήμη, αλλά το λεξιλόγιό του που είναι σαν ενήλικα… Ο Jacob είναι ασυνήθιστος. Μαζεύει πληροφορίες, με τρόπο που κανείς δεν μπορεί να φανταστεί.».
Έχει εξετάσει τον Jacob και λέει “Κυριολεκτικά αρίστευσε σε κάθε τεστ νοημοσύνης και μνήμης. Φανταστείτε αν κάθε τι που βλέπατε μπορούσατε να το θυμηθείτε, κάθε λέξη που έχετε ακούσει μπορούσατε να την ανακαλέσετε. Και μετά να χρησιμοποιείτε αυτή την πληροφορία και να έρχεστε με νέες ιδέες. Αυτό κάνει».
Κι ενώ κάποιος θα μπορούσε να απορρίψει τα ταλέντα του Jacob, θεωρώντας ότι είναι απλώς ένα δώρο ασυνήθιστης μνήμης, ο καθηγητής φυσικής του , δρ. Yogesh N. Joglekar, λέει ότι το αγόρι είναι κάτι παραπάνω από έναν ανθρώπινο υπολογιστή.
«Είναι σίγουρα κάτι άλλο. Η σπουδαία μνήμη τον βοηθά ασφαλώς, διότι όταν διαβάσει μια φορά κάτι το θυμάται. Αλλά αυτό που είναι πιο σπουδαίο είναι ότι έχει την ικανότητα να μαθαίνει περισσότερα.
Σίγουρα δίνει την αίσθηση μιας δύναμης ακατέργαστου ταλέντου». Όπως δηλώνει ο ίδιος ο Jacob Barnett “Δεν απολαμβάνει τίποτε περισσότερο από το να χρησιμοποιεί το ταλέντο του για να βοηθά τους συμμαθητές του στο πανεπιστήμιο να δουν την ομορφιά που εκείνος βλέπει στους αριθμούς».
Σε μια συνέντευξή του στην εκπομπή “60 Minutes”, όταν ήταν 13 ετών ρωτήθηκε για το πού πιστεύει ότι θα βρίσκεται 10 χρόνια μετά. «Θα τελειώνω το μεταπτυχιακό μου και θα παρακολουθώ ένα σπουδαίο πανεπιστήμιο, θα έχω εκδώσει το 1ο μου βιβλίο στα μαθηματικά»απάντησε. Η πρόβλεψή του επιβεβαιώθηκε 100%. Η μητέρα του όμως δήλωσε κάτι ενδιαφέρον στην ίδια συνέντευξη.
Μαζί με την μητέρα του.
«Το όνειρό μου για τον Jacob είναι να τον δω να περιβάλλεται πάντοτε από άλλους ανθρώπους. Φαντάζομαι αν δω σε 10 χρόνια από τώρα στο μέλλον, ελπίζω να έχει έναν καλό φίλο». Ουσιαστικά δήλωσε πως δεν θέλει να είναι απομονωμένος, αλλά να ζήσει μια γεμάτη ζωή, ανεξάρτητα από τα χαρίσματά του.
Τι είναι το Σύνδρομο Asperger
Το όνομα Σύνδρομο Asperger (Asperger’s Syndrome) καθιερώθηκε από το 1981 όταν η Δρ. Λόρνα Γουίνγκ (Lorna Wing), μια Αγγλίδα ψυχίατρος, δημοσίευσε ένα ακαδημαϊκό έγγραφο που λεγόταν Asperger’s Syndrome: a Clinical Account, το οποίο ξανάφερε στο φως την έρευνα που είχε κάνει ο Hans Asperger και καθιέρωσε έτσι την επωνυμία Asperger’s Syndrome για να περιγράψει μία πάθηση που ανήκει στις Διαταραχές του Αυτιστικού Φάσματος (Αutistic Spectrum Disorder).
Το Σύνδρομο Asperger θεωρείται πάθηση που ανήκει στις Διαταραχές του Αυτιστικού Φάσματος, διότι όπως και ο κλασσικός Αυτισμός, είναι μια αναπτυξιακή διαταραχή που επηρεάζει τον τρόπο επικοινωνίας και τις σχέσεις ενός ατόμου με το περιβάλλον του.
Συχνά θεωρείται ότι όλοι όσοι έχουν Αυτισμό και έχουν υψηλές επιδόσεις, φέρουν το Σύνδρομο Asperger. Ωστόσο, είναι γνωστό σήμερα ότι υπάρχουν αρκετές άλλες μορφές Αυτισμού, αυτές του αποκαλούμενου ως “Λειτουργικού Αυτισμού”, όπου τα άτομα αποδίδουν με υψηλές επιδόσεις χωρίς να εμφανίζουν αυτά καθαυτά τα συμπτώματα του Συνδρόμου Asperger.
Είτε έχουν Σύνδρομο Asperger (ΣΑ), είτε Υψηλής Λειτουργικότητας Αυτισμό (ΥΛΑ), τα παιδιά και οι ενήλικες βιώνουν δυσκολίες στις καθημερινές κοινωνικές τους αλληλεπιδράσεις. Η ικανότητά τους για ανάπτυξη φιλικών σχέσεων είναι γενικά περιορισμένη, όπως είναι και η ικανότητά τους να καταλάβουν τη συναισθηματική έκφραση των άλλων ανθρώπων.
Σε πολλές περιπτώσεις, οι παθήσεις αυτές συνδέονται και με μαθησιακές δυσκολίες.
Στην πραγματικότητα όμως, όλοι οι άνθρωποι, παιδιά και ενήλικες παράλληλα με ΣA και ΥΛΑ μοιράζονται την ίδια δυσκολία στην κατανόηση του κόσμου που τους περιβάλλει. Τα άτομα με ΣΑ και ΥΛΑ έχουν συνήθως φυσιολογική ή ανώτερη νοημοσύνη και επιθυμούν την επαφή και τη σχέση με άλλους ανθρώπους, αλλά δε γνωρίζουν τον τρόπο προσέγγισης, με αποτέλεσμα να πλησιάζουν τους άλλους με ακατάλληλο και ιδιόρρυθμο τρόπο.
Ο Παλαιστίνιος Mohamad el-Sheikh είναι ένα 12χρονο αγόρι που ζει στην Γάζα και έχει γίνει γνωστός τελευταία χάρη στην αξιοπρόσεκτη ευλυγισία του. Οι ντόπιοι αποκαλούν τον Mohamad συχνά Σπάιντερμαν και εκείνος συνεχίζει να εξασκείται, ελπίζοντας πως μια μέρα θα καταφέρει να γράψει το όνομα του στο Βιβλίο των Ρεκόρ Guinness.
Την οικογενειακή παράδοση αποφάσισε να συνεχίσει μια νύφη από την Πενσιλβάνια των ΗΠΑ, φορώντας στον γάμο της ένα νυφικό… 120 ετών.
Η Άμπιγκεϊλ Κίνγκστον θα είναι η 11η νύφη στην οικογένεια που θα φορέσει το συγκεκριμένο φόρεμα, το οποίο περνάει από γενιά σε γενιά.
Μπορεί η γαμήλια τελετή να πραγματοποιείται στις 17 Οκτωβρίου, ωστόσο η Άμπιγκεϊλ ήδη δοκίμασε το φόρεμα για να το… ξεσκονίσει, καθώς δεν είχε φορεθεί από το 1991.
Φωτογραφίες με τις προηγούμενες νύφες που φοράνε το νυφικό.
Το νυφικό σχεδιάστηκε το μακρινό 1895, για τη Μαρία Λόουρι Ουόρεν, ενώ η τελευταία νύφη που το φόρεσε ήταν η μητέρα της Άμπιγειλ, Λέσλι, το 1991.
Ειδικοί εργάστηκαν για περισσότερες από 200 ώρες, για να επιδιορθώσουν και να «φρεσκάρουν» το φόρεμα, καθώς είχε κιτρινίσει και τρυπήσει σε διάφορα σημεία, ενώ η Άμπιγκεϊλ αναμένεται να το φορέσει μόνο για λίγη ώρα κατά τη γαμήλια δεξίωση, προκειμένου να το παραδώσει άθικτο στις επόμενες γενιές.
Αυτό το 11χρονο αγόρι πάσχει από μια σπάνια πάθηση η οποία σιγά σιγά τον κάνει να «μετατρέπεται σε πέτρα» όπως αναφέρει χαρακτηριστικά το δημοσίευμα της DailyMail.
Ο νεαρός Ramesh Kumari πάσχει από μια σπάνια και εξουθενωτική κατάσταση η οποία σημαίνει ότι «σκληρά φύλλα» καλύπτουν το σώμα του και κάνουν την καθημερινότητα του σχεδόν αδύνατη.
Ο Ramesh από το Νεπάλ άρχισε να εμφανίζει τα συμπτώματα ιχθύασης από τότε που ήταν μόλις λίγων εβδομάδων και τώρα ο ίδιος δεν μπορεί να περπατήσει ή να μιλήσει λόγω της εξαιρετικά σπάνιας πάθησης η οποία έχει «παγώσει» το σώμα του και τα άκρα του σε συγκεκριμένα σχήματα.
Ο πατέρας του αγοριού εξηγεί πως τα άλλα παιδιά τρέχουν μακριά από αυτόν καθώς η εμφάνισή του τα φοβίζει και η μητέρα του έχει εγκαταλείψει τη δουλειά της έχοντας αναλάβει αποκλειστικά τη φροντίδα του.
«Το δέρμα του άρχισε να ξεφλουδίζει 15 ημέρες μετά τη γέννησή του και στη συνέχεια το νέο δέρμα άρχισε να αναπτύσσεται και να γίνεται πολύ παχύ» δήλωσε ο πατέρας του στη Daily Mail και πρόσθεσε: «Άρχισε να σκληραίνει και να μαυρίζει και δεν είχαμε ιδέα για το τι πρέπει να κάνουμε γι’ αυτό. Κανείς δεν μας βοήθησε».
Οι γονείς του αναφέρουν επίσης ότι το αγόρι δεν μπορεί να έχει μια καλή επικοινωνία με τους γύρω και είναι σε θέση να ενημερώνει μόνο όταν πεινάει ή θέλει να χρησιμοποιήσει την τουαλέτα ενώ παλιότερα συνήθιζε να κλαίει χωρίς να μπορεί να πει γιατί ώστε να τον βοηθήσουν.
Σύμφωνα με το δημοσίευμα, δεν υπάρχει θεραπεία για την ασθένεια αλλά μπορεί να αντιμετωπιστεί με καθημερινή φροντίδα του δέρματος και άλλα φάρμακα.
Η οικογένεια δεν ήταν σε θέση να ανταποκριθεί στα μηνιαία έξοδα της νοσηλείας αλλά φαίνεται πως βρέθηκε λύση καθώς μια Βρετανίδα τραγουδίστρια δήλωσε ότι θα αναλάβει εκείνη τα έξοδα.
Σχεδόν 10 χρόνια από τότε που ο Bob Headings έπεσε από τη σκάλα και έμεινε παράλυτος από τη μέση κάτω, οι 3 γιοί του και τα 8 εγγόνια του αποφάσισαν να τον πάνε σε ένα αξέχαστο ταξίδι στο Grand Canyon.
Ολόκληρη η οικογένεια διέσχισε τα μονοπάτια South Kaibab και Bright Angel, αποδεικνύοντάς μας πως τίποτε δεν είναι αδύνατο.
Εκτός όμως από την επιμονή που μπορεί να υπερνικήσει κάθε εμπόδιο, αυτή η ιστορία μας διηγείται και τον άρρηκτο δεσμό μιας πολύ αγαπημένης οικογένειας: τα παιδιά και τα εγγόνια του Headings, κουβαλούσαν το αναπηρικό του καροτσάκι καθ όλη τη διάρκεια του εγχειρήματος!
Μικρή την φώναζαν αγελάδα και ζέβρα και αυτό όπως είχε δηλώσει την πίκρανε πολύ.
