Blog Σελίδα 10608

Γυναίκα με Σύνδρομο Ντάουν λαμβάνει μέρος σε καλλιστεία για πρώτη φορά στην ιστορία

0

“Θέλω να είμαι σε θέση να δείξω στους άλλους τι είναι η αποδοχή και είναι αυτό που χρειάζονται όλοι οι άνθρωποι με ειδικές ανάγκες.”

Αυτά ήταν τα λόγια της 22χρονης Μικάιλα Χόλμγκρεμ από την Μινεσότα που μόλις έγραψε ιστορία, αφού είναι η πρώτη κοπέλα με σύνδρομο Ντάουν που πήρε μέρος στα καλλιστεία των ΗΠΑ. Όχι μόνο αυτό, αλλά γύρισε σπίτι με 2 βραβεία: το βραβείο Πνεύμα Μις Αμερική και το βραβείο σκηνοθέτη.

“Σοκαρίστηκα, δεν μπορούσα να σταματήσω να κλαίω. Πήγα από τα καλλιστεία για ανθρώπους με ειδικές ανάγκες στον μεγαλύτερο διαγωνισμό καλλιστείων στον κόσμο. Είναι κάπως τρελό.”

Η Μικάιλα δεν είναι η πρώτη φορά που βρίσκεται μπροστά σε κοινό, αφού χορεύει από τα 6 της χρόνια, αλλά η συμμετοχή στα καλλιστεία της Αμερικής ήταν το μεγάλο της όνειρο.

“Η Μικάιλα είναι μια απίστευτη και ολοκληρωμένη γυναίκα. Είναι ο ορισμός αυτού που ψάχνουμε στους διαγωνιζόμενους”, δήλωσε ο Ντενίζ Γουάλας, συνδιοργανώτρια των καλλιστείων.

“Θέλω να είμαι σε θέση να δείξω στους άλλους τι είναι η αποδοχή και είναι αυτό που χρειάζονται όλοι οι άνθρωποι με ειδικές ανάγκες.”

c4ca4238a0b923820dcc509a6f75849b 674

Αυτά ήταν τα λόγια της 22χρονης Μικάιλα Χόλμγκρεμ από την Μινεσότα.

c81e728d9d4c2f636f067f89cc14862c 235

Η Μικάιλα μόλις έγραψε ιστορία, αφού έγινε η πρώτη κοπέλα με σύνδρομο Ντάουν που πήρε μέρος στα καλλιστεία των ΗΠΑ. 

eccbc87e4b5ce2fe28308fd9f2a7baf3 224

Μάλιστα, γύρισε σπίτι όχι με ένα, αλλά με 2 βραβεία.

a87ff679a2f3e71d9181a67b7542122c 207

“Πήγα από τα καλλιστεία για ανθρώπους με ειδικές ανάγκες στον μεγαλύτερο διαγωνισμό καλλιστείων στον κόσμο. Είναι κάπως τρελό.”

e4da3b7fbbce2345d7772b0674a318d5 184

“Σοκαρίστηκα. Δεν μπορούσα να σταματήσω να κλαίω.”

1679091c5a880faf6fb5e6087eb1b2dc 2

Η Μικάιλα δεν είναι η πρώτη φορά που βρίσκεται μπροστά σε κοινό, αφού χορεύει από τα 6 της χρόνια.

8f14e45fceea167a5a36dedd4bea2543 166

Επίσης, είναι πρέσβειρα του οργανισμού “Καλύτεροι φίλοι”, ο οποίος βοηθάει ανθρώπους με πνευματικές και διανοητικές δυσκολίες.

c9f0f895fb98ab9159f51fd0297e236d 146

“Η Μικάιλα είναι ένας απίστευτος άνθρωπος”, δήλωσε ο Ντενίζ Γουάλας, συνδιοργανώτρια των καλλιστείων.

45c48cce2e2d7fbdea1afc51c7c6ad26 133

“Είναι ο ορισμός αυτού που ψάχνουμε στους διαγωνιζόμενους.”

d3d9446802a44259755d38e6d163e820 121

Δείτε το βίντεο  που ακολουθεί.

[Instagram]

Γυναίκα με στρινγκ μαγιό σε οικογενειακό θαλάσσιο πάρκο εξόργισε και δίχασε

Το βίντεο με την εμφάνιση μιας γυναίκα με προκλητικό μαγιό σε ένα θαλάσσιο πάρκο ψυχαγωγίας, όπου συχνάζουν οικογένειες, προκάλεσε την οργή χρηστών των social media. Η γυναίκα φαίνεται να περνά απολαυστικές στιγμές στο βίντεο που αναρτήθηκε την περασμένη εβδομάδα στο TikTok από τη χρήστη με το όνομα Kim Stram.

«Είναι αυτό κατάλληλο για ένα οικογενειακό θαλάσσιο πάρκο», διερωτήθηκε η Stram που ανάρτησε το βίντεο, το οποίο είδαν περισσότερες από 4 εκατομμύρια φορές.

is this appropriate 2

Εκατοντάδες ήταν εκείνοι που είδαν τις εικόνες και υποστήριξαν τη γυναίκα που τις ανέβασε, λέγοντας ότι θα έπρεπε να ντύνεται πιο συντηρητικά όταν στον χώρο υπάρχουν παιδιά. «Λέγεται σεβασμός για τους άλλους και τις οικογένειές τους. Αυτός ο κόσμος δεν τον διαθέτει πλέον», σχολίασε κάποιος.

«Σίγουρα δεν είναι κατάλληλο και για όσους λέτε ότι τα παιδιά δεν νοιάζονται, είστε μέρος του προβλήματος», σημείωσε ένας άλλος σχολιαστής.

Δείτε το βίντεο:

@kstram83 Thoughts!! I don’t think its appropriate there’s kids all around her, but she looks great!! #ReTokforNature #thongbikini #makingconvo ♬ gford._ gets no maidens – $avøry-$adisticpai • Follow Me

Γυναίκα με σπάνιο σημάδι γέννας στο κορμί της μας λέει γιατί δεν θα το αφαιρέσει ποτέ

0

Αυτή η θαρραλέα κοπέλα αποκάλυψε το σημάδι που έχει εκ γενετής, το οποίο καλύπτει σχεδόν ολόκληρη την κοιλιά της τους μηρούς της, θέλοντας να δείξει ότι η ομορφιά της είναι μοναδική.

Η 22χρονη Ματίλντε Αρκτάντερ από την Νορβηγία υπομένει εδώ και πολλά χρόνια σκληρά και ενοχλητικά σχόλια εξαιτίας του εκ γενετής σημαδιού της, αλλά επιμένει ότι δεν θα το αφαιρούσε με τίποτα.

Η 22χρονη πάντα ήξερε ότι είχε εκ γενετής σημάδια, αλλά τα κοροϊδευτικά σχόλια άρχισαν στην εφηβεία της.

Έχει συγγενή μελανοκυτταρικό σπίλο, ένα είδος εκ γενετής σημαδιού που καλύπτει πάνω από το 2% του σώματος και συνήθως επηρεάζει το κεφάλι, τα πόδια και τα χέρια.

Η Ματίλντε αποφάσισε να αποδεχτεί και να αγκαλιάσει το σημάδια εκ γενετής της και να σταματήσει να το κρύβει κάτω από ογκώδη ρούχα. Θέλει να ενθαρρύνει και άλλους που βρίσκονται σε αυτή την κατάσταση να κάνουν το ίδιο.

c4ca4238a0b923820dcc509a6f75849b 354

“Στην αρχή νόμιζα ότι ήταν λίγο υπερβολικό. Τώρα, δεν βλέπω καν τους ανθρώπους που με παρατηρούν. Καταλαβαίνω γιατί μπορεί να με κοιτούν επίμονα και να αναρωτιούνται τι είναι αυτό στο σώμα μου, αλλά αναρωτιέμαι γιατί δεν έρχονται να με ρωτήσουν”, ανέφερε η ίδια.

Η Ματίλντε έχει συγγενή μελανοκυτταρικό σπίλο, ένα είδος εκ γενετής σημαδιού που καλύπτει πάνω από το 2% του σώματος και συνήθως επηρεάζει το κεφάλι, τα πόδια και τα χέρια.

c81e728d9d4c2f636f067f89cc14862c 98

Εδώ είναι σε μια παραλία της Νορβηγίας και επιδεικνύει με υπερηφάνεια το σώμα της.

eccbc87e4b5ce2fe28308fd9f2a7baf3 86

Η καλλιτέχνης και ζωγράφος έμαθε να αποδέχεται και να αγκαλιάζει αυτό το σημάδι που την κάνει ξεχωριστή και υποστηρίζει ότι δεν έχει σκεφτεί ποτέ να το αφαιρέσει.

a87ff679a2f3e71d9181a67b7542122c 84

“Είμαι μοναδική. Μπορεί να μην είμαι φυσιολογική, να μην έχω φυσιολογικό δέρμα, αλλά δεν με πειράζει. Το σημάδι μου είναι μέρος του εαυτού μου και δεν θα το αφαιρούσα ποτέ. Πλέον, δεν ξυπνάω το πρωί, έχοντας την απορία και το παράπονο του γιατί το έχω. Δεν θα το αφαιρούσα ακόμα και αν είχα την ευκαιρία”, αναφέρει η Ματίλντε.

“Όταν βλέπω τα εκ γενετής σημάδια άλλων ανθρώπων τα βρίσκω ωραία.”

1679091c5a880faf6fb5e6087eb1b2dc 75

“Ο καθένας από εμάς είναι διαφορετικός και αυτό είναι υπέροχο.”

8f14e45fceea167a5a36dedd4bea2543 70

“Όταν άρχισα να δείχνω το σημάδι μου στην παραλία, οι άνθρωποι με συνεχάρησαν για το θάρρος μου.”

c9f0f895fb98ab9159f51fd0297e236d 66

Η Ματίλντε έχει πάει σε πολλά συνέδρια στις ΗΠΑ για να συναντηθεί με ανθρώπους που έχουν τα ίδια εκ γενετής σημάδια με εκείνη. Δεν έχει μετρήσει όλα τα σημάδια στο σώμα της, αλλά ξέρει ότι είναι πολλά.

45c48cce2e2d7fbdea1afc51c7c6ad26 57

“Μην προσπαθείτε να κρύψετε τα σημάδια σας με μέικ απ. Να είστε φυσικοί.”

d3d9446802a44259755d38e6d163e820 53

[dailymail]

Γυναίκα με σπάνιο γενετικό νόσημα υιοθέτησε παιδιά με την ίδια πάθηση

0

Η 36χρονη Κρίστι Σμιθ από την Αριζόνα, πάντα ήθελε να αποκτήσει παιδιά, αλλά φοβόταν πως ίσως κληρονομούσαν τη δική της γενετική διαταραχή. Έτσι, αποφάσισε να υιοθετήσει παιδιά με την ίδια πάθηση που έχει και εκείνη.

Η γυναίκα πάσχει από φαινυλκετονουρία ή αλλιώς ΦΚΟ, μια μεταβολική διαταραχή που κάνει το σώμα ανήμπορο να επεξεργαστεί μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη με το όνομα φαινυλαλανίνη. Εκτός από την πιθανότητα να το κληρονομήσουν τα παιδιά της, η Κρίστι ξέρει πως μπορεί να προκληθούν διανοητικές αναπηρίες, επιληπτικές κρίσεις, ψυχικά προβλήματα και διαταραχές συμπεριφοράς. Για αυτό, η ίδια και ο Ματ, ο σύζυγός της, αποφάσισαν να υιοθετήσουν.

Το ανδρόγυνο αποφάσισε να υιοθετήσει παιδιά με την ίδια διαταραχή.c4ca4238a0b923820dcc509a6f75849b 185

 Facebook/Kristi Smith

Σύμφωνα με την Κρίστι, ήθελε να υιοθετήσουν παιδιά που πάσχουν από το ίδιο σύνδρομο που έχει και εκείνη. Έτσι, μετά από έρευνα αποφάσισαν να κάνουν αυτό το βήμα, υιοθετώντας παιδιά με ΦΚΟ από την Κίνα.

Ο Ματ δήλωσε σε μια συνέντευξη: «Η θεραπεία είναι πολύ ακριβή στην Κίνα και δεν έχουν ασφάλιση. Τα περισσότερα παιδιά με ΦΚΟ εγκαταλείπονται. Έτσι, σκεφτήκαμε πως μπορούμε να τα φροντίσουμε, μιας και ζούμε το ίδιο στο σπίτι μας».

Η Κρίστι και ο Ματ Σμιθ υιοθέτησαν δυο αγόρια από την Κίνα, το 2015. Τα ονόματα των αγοριών είναι Άντριου και Λούκ.c81e728d9d4c2f636f067f89cc14862c 175

Facebook/Kristi Smith

Με τη βοήθεια μιας υπηρεσίας υιοθεσιών, το ζευγάρι κατάφερε να βρει δυο αγόρια από την Κίνα, που είχαν την ίδια διαταραχή με την Κρίστι. Τα παιδιά τότε ήταν 2 ετών και τον Μάιο του 2015 μεταφέρθηκαν σε αυτούς από ένα ορφανοτροφείο της Κίνας.

Ωστόσο, το ζευγάρι δεν σταμάτησε εκεί. Αφού προσαρμόστηκαν στους ρόλους τους ως γονείς, το ενδιαφέρον της Κρίστι για υιοθεσία επανήλθε, όταν έμαθε για τις περιπτώσεις ενός 8χρονου και ενός 13χρονου αγοριού με ΦΚΟ. Λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία τους, το ζευγάρι θεώρησε πως έπρεπε να κάνει κάτι.

Ο Ματ αναφέρει: «Φαίνεται πως τα παιδιά θα έμεναν στους δρόμους αν δεν υιοθετούνταν».

Μετά τη διαδικασία της νέας υιοθεσίας, ο 9 ετών Κέιλεμπ και ο 14χρονος πλέον Μπεν, έφτασαν τελικά στις ΗΠΑ.eccbc87e4b5ce2fe28308fd9f2a7baf3 165

Inside Edition

Η Κρίστι αναφέρει: «Νιώθω άνετα που κάνουμε και υπολογίζουμε τα πάντα μαζί. Η ζωή μας έγινε πολύ διασκεδαστική. Είναι όμορφο να βλέπω αυτά τα αγόρια να μεγαλώνουν».

Γυναίκα με πεσμένο στήθος που έκλεψε τις εντυπώσεις στις Κάννες: «Μου αρέσει όπως είμαι»

0

Ούτε που μπορούσε να φανταστεί τι χαμό θα προκαλούσε με το φλοράλ μάξι φόρεμα με βαθύ ντεκολτέ που επέλεξε να φορέσει η πρώην δημοσιογράφος και σύζυγος του δημάρχου της Νίκαιας στη Γαλλία Chris­tian Estrosi, Laura Tenoudji στο Φεστιβάλ Καννών.

9ab0b6972c4e70485141cb589daca121

Βροχή τα σχόλια στα social media για το «πεσμένο» στήθος της. «Θα έπρεπε να φορέσει ένα σουτιέν γιατί εδώ πραγματικά είναι η κατάρρευση!» έγραφε ένα μήνυμα, «Σας λατρεύω αλλά ένα ντεκολτέ που να κρύβει λίγο θα ήταν καλύτερα» έγραψε ένας άλλος χρήστης.

Ωστόσο, η σύζυγος του δημάρχου δεν άφησε ασχολίαστη την κριτική που δέχθηκε και η απάντησή της δεν άργησε μέσα από τον λογαριασμό της στο Instagram:

bbbcbc

«Στοπ στη δικτατορία του αδύνατου σώματος και της αισθητικής χειρουργικής. Απαντώντας σε όσους έκαναν άσχημα σχόλια θέλω να πω ότι δεν σχεδιάζω να χάσω 10 κιλά για να μπαίνω στο νούμερο 32, ούτε να κάνω χειρουργείο για να έχω τέλειο ντεκολτέ», έγραψε με το hashtag #JEMAIMECOMMEJESUIS (Μου αρέσει όπως είμαι).

fsdgsfsd

Γυναίκα με καρκίνο παντρεύτηκε τον έρωτα της ζωής της 18 ώρες πριν πεθάνει

0

Η ιστορία της Heather και του David κάνει ακόμη και το πιο σκληρούς να λυγίσουν.

Δύο νέοι άνθρωποι που γνωρίστηκαν, αγαπήθηκαν και αποφάσισαν να μοιραστούν τη ζωή τους μέχρι να τους χωρίσει ο θάνατος. Η μοίρα βέβαια είχε άλλα σχέδια για το ζευγάρι από το Κονέκτικατ.

cf2c075de639a6b508743ebf06b42304

Η Heather διαγνώστηκε με καρκίνο στο στήθος πρίν δύο χρόνια. Ο γάμος τους είχε προγραμματιστεί να γίνει στις 30 Δεκεμβρίου του 2017. Όμως η κοπέλα υποτροπίασε και χρειάστηκε να νοσηλευτεί. Φοβόταν ότι δεν θα προλάβει να ζήσει μέχρι την μέρα που θα παντρευόταν.

5c7786e0850a3977c42944ba380ff88f

Έτσι ο έρωτας της ζωής της ο David, αποφάσισε πως έπρεπε να παντρευτούν μέσα στο νοσοκομείο στις 23 Δεκεμβρίου. Η φωτογραφία της μελλοθάνατης νύφης είναι συγκλονιστική.

191da84f4c8b6b386252a108a406f69a

Φορά το νυφικό της, έχει την γαμήλια ανθοδέσμη της στα πόδια της και σηκώνει τα χέρια της ψηλά από τη χαρά της ενώ φορά την μάσκα οξυγόνου στο πρόσωπό της.

45de700dff13a909414e92250d5c712f

Δεκαοκτώ ώρες μετά, η καρδιά της σταμάτησε να χτυπά. Όμως αυτές τις 18 ώρες που έζησε ως κυρία Mosher, ήταν ευτυχισμένη. Η κηδεία της έγινε το Σάββατο (30/12) . Τραγική ειρωνεία, ήταν η μέρα που είχε προγραμματίσει αρχικά το γάμο της.

92386cb0b33c1ca971679c68d799d885

19f6b2680cafd7dbe8569de98943dc37

ead17149b40caa86b06b57c9fa965069

[dailymail] [enikos]

Γυναίκα με έντονη τριχοφυΐα παντού αποφάσισε να αγκαλιάσει την φυσική ομορφιά της

0

Μια γυναίκα που πέρασε σχεδόν όλη της την ζωή ξυρίζοντας ολόκληρο το σώμα της, επειδή η μεγάλη τριχοφυΐα που είχε την έκανε να αισθάνεται σαν “τέρας” βρήκε το θάρρος να σταματήσει το ξύρισμα και να αποδεχτεί και να αγκαλιάσει την φυσική της εμφάνιση.

Η 33χρονη Λέα Γιόργκενσεν πάσχει από πολυκυστικές ωοθήκες, μια ορμονική διαταραχή που προκαλεί υπερβολική τριχοφυΐα.

Από τα 14 της την φώναζαν “άντρα” στο σχολείο και σε μια απεγνωσμένη προσπάθεια να κρύψει τις τρίχες της φορούσε μπλούζες με μακριά μανίκια και ζιβάγκο όλη την ώρα.

Δείτε το βίντεο

Η 33χρονη Λέα Γιόργκενσεν πάσχει από το σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών, μια ορμονική διαταραχή που προκαλεί υπερβολική τριχοφυΐα.

c4ca4238a0b923820dcc509a6f75849b 283

Από πολύ νεαρή ηλικία δεχόταν έντονα πειράγματα για τις υπερβολικές τρίχες που είχε στο σώμα της.

c81e728d9d4c2f636f067f89cc14862c 95

Λίγο πριν τα 30 της άρχισε να ξυρίζει όλο το σώμα της. Χρειαζόταν ολόκληρες ώρες για να ξυρίσει τις τρίχες από τα χέρια, τα πόδια, την κοιλιά, την πλάτη, το πιγούνι και τα μάγουλά της.

eccbc87e4b5ce2fe28308fd9f2a7baf3 91

“Δεν είχα ξαναδεί γυναίκα που να είναι σαν εμένα. Ντρεπόμουν τόσο πολύ που δεν ήθελα να μιλάω καθόλου για αυτό. Ο τρόπος για να αντιμετωπίσω αυτή την κατάσταση ήταν να κρύβομαι. Ο καθημερινός σκοπός μου για ένα μεγάλο διάστημα ήταν να περνάει η μέρα και να μην παρατηρεί κανένας πόσο τριχωτή είμαι”, ανέφερε η 33χρονη.

a87ff679a2f3e71d9181a67b7542122c 80

“Επειδή η τριχοφυΐα μου είναι πολύ έντονη ήταν πολύ δύσκολο να την κρύψω. Αυτό μου δημιουργούσε πολύ άγχος και επηρέασε την ψυχική μου υγεία. Επίσης, είχα μια άσχημη εμπειρία με την γιατρό μου. Επειδή δεν είχε ξαναδεί τόσο ακραία περίπτωση τριχοφυΐας άρχισε να κάνει διάφορες εκφράσεις όταν με είδε”, πρόσθεσε η κοπέλα.

e4da3b7fbbce2345d7772b0674a318d5 70

“Στο λύκειο ένας συμμαθητής μου παρατήρησε τις τρίχες στο πρόσωπό μου και κάποια άλλα κορίτσια άρχισαν να με φωνάζουν ‘άντρα.’ Nτράπηκα, φοβήθηκα και κατά κάποιον τρόπο ένιωσα λιγότερο γυναίκα”, πρόσθεσε η 33χρονη.

1679091c5a880faf6fb5e6087eb1b2dc 65

Η Λέα δεν ήθελε να την πλησιάζουν άλλοι άνθρωποι για να μην δουν τις τρίχες της. Γι’ αυτό απέφευγε να πάει στον οδοντίατρο για 12 χρόνια και έδωσε το πρώτο της φιλί σε ηλικία 27 ετών.

8f14e45fceea167a5a36dedd4bea2543 51

“Σκέπαζα όλο το σώμα μου με ρούχα και ξύριζα όλο μου το πρόσωπο. Αν ήξερα ότι θα δείξω κάποιο μέρος του σώματός μου το ξύριζα και αυτό”, δήλωσε η κοπέλα.

c9f0f895fb98ab9159f51fd0297e236d 46

“Φόραγα φούτερ ακόμα και το καλοκαίρι που είχε πολλή ζέστη και υγρασία και αυτό με έκανε να ιδρώνω πολύ.”

45c48cce2e2d7fbdea1afc51c7c6ad26 41

Η Λέα ήταν πεπεισμένη ότι θα χάσει όλους τους φίλους και την οικογένειά της εξαιτίας της τριχοφυΐας της.

d3d9446802a44259755d38e6d163e820 37

Ωστόσο, η ζωή της άλλαξε το 2015, όταν την χτύπησε ένα αυτοκίνητο καθώς διάσχιζε έναν δρόμο.

6512bd43d9caa6e02c990b0a82652dca 33

Οι τραυματιοφορείς έπρεπε να κόψουν τα ρούχα της, οπότε η έκταση της τριχοφυΐας φάνηκε σε όλους.

c20ad4d76fe97759aa27a0c99bff6710 35

Εκείνη την στιγμή ανακάλυψε ότι κανένας δεν νοιάστηκε για το πως έμοιαζε, γιατί την αντιμετώπισαν ως άνθρωπο.

c51ce410c124a10e0db5e4b97fc2af39 23

“Συνειδητοποίησα ότι κανένας δεν νοιάστηκε για το πως φαινόμουν, γιατί με είδαν απλά ως άνθρωπο. Αυτό με βοήθησε πραγματικά να ξεπεράσω αυτή την κατάσταση”, δήλωσε η Λέα.

aab3238922bcc25a6f606eb525ffdc56 19

Στο μεταξύ, η Λέα έκανε σχέση με έναν άντρα που την θεωρεί όμορφη και βρίσκει τα πάντα ελκυστικά πάνω της.

9bf31c7ff062936a96d3c8bd1f8f2ff3 16

Μπορεί να μην είναι πλέον ζευγάρι με αυτόν τον άντρα, αλλά της έδωσε την ενθάρρυνση που χρειαζόταν για να ξεπεράσει το άγχος και τον φόβο που της προκαλούσε η υπερβολική τριχοφυΐα της.

c74d97b01eae257e44aa9d5bade97baf 13

Πριν από έναν χρόνο σταμάτησε να ξυρίζεται και τώρα νιώθει πιο δυνατή από ποτέ.

70efdf2ec9b086079795c442636b55fb 12

Το περασμένο καλοκαίρι φόρεσε για πρώτη φορά στην ζωή της μπικίνι και μοιράστηκε τις φωτογραφίες από την παραλία με τους φίλους της στο Instagram.

6f4922f45568161a8cdf4ad2299f6d23 11

“Συνειδητοποίησα ότι ποτέ δεν είχα πρόβλημα με το πως φαίνονταν οι τρίχες. Το πρόβλημα δεν ήταν οι τρίχες, αλλά η άποψη των άλλων για τις τρίχες μου. Κάποια στιγμή είπα “Φτάνει! Ως εδώ. Θα σταματήσω να κρύβομαι”, δήλωσε η Λέα.

1f0e3dad99908345f7439f8ffabdffc4 11

[dailymail]

Γυναίκα με εκ γενετής σημάδι έβαλε μπαλόνια στο πρόσωπό της για να μην πάθει καρκίνο

0

Μια γυναίκα από την Κίνα έβαλε 4 εμφυτεύματα μπαλονιών κάτω από το δέρμα της για να σώσει την ζωή της, γιατί οι γιατροί φοβούνται ότι το σημάδι εκ γενετής που έχει στο πρόσωπό της μπορεί να γίνει καρκινικό.

Η Ξιάο Γιάν χρειάζεται αυτή την παράξενη θεραπεία για να μπορέσει να αναπτυχθεί καινούργιος ιστός που θα χρησιμοποιήσουν οι γιατροί για την μεταμόσχευση.

Η 23χρονη από την νοτιοδυτική Κίνα πάσχει από συγγενές μελανοκυτταρικό νεύρο. Αυτή η πάθηση επηρεάζει 1 στους 500.000 ανθρώπους.

Τώρα πρέπει να κάνει υπομονή αρκετούς μήνες με τα εμφυτεύματα για να μπορέσει να αποκτήσει το «νέο της πρόσωπο».

Δείτε το βίντεο

Οι γιατροί στο Νοσοκομείο της Σαγκάης είδαν το σημάδι στο πρόσωπό της τον περασμένο Μάρτιο, όταν άρχισε να της προκαλεί πόνους και αναγνώρισαν τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκινικών κυττάρων.

c4ca4238a0b923820dcc509a6f75849b 395

“Παρά το μεγάλο μαύρο σημάδι στο πρόσωπό μου, είχα μια πολύ καλή παιδική ηλικία. Ήμουν ξέγνοιαστη. Ωστόσο, όσο μεγάλωνα το γεγονός ότι ήμουν διαφορετική γινόταν όλο και πιο έντονο”, ανέφερε η Γιάν.

c81e728d9d4c2f636f067f89cc14862c 264

“Παλιά λυπόμουν τον εαυτό μου, αλλά με την αγάπη και την υποστήριξη της οικογένειάς μου είμαι πιο θετική τώρα”, πρόσθεσε η Γιάν.

eccbc87e4b5ce2fe28308fd9f2a7baf3 237

Η μητέρα της Γιάν έχει παρακαλέσει τους συγχωριανούς της να μην κοροϊδεύουν την κόρη της.

a87ff679a2f3e71d9181a67b7542122c 211

Η 23χρονη υποστηρίζει ότι είναι προετοιμασμένη να ζήσει με το σημάδι στο πρόσωπό της για το υπόλοιπο της ζωής της.

e4da3b7fbbce2345d7772b0674a318d5 199

Τα στατιστικά σχετικά με το πόσο συχνά γίνονται καρκινικά αυτά τα σημάδια ποικίλουν από 5-10% έως 1-2%.

1679091c5a880faf6fb5e6087eb1b2dc 181

Οι γονείς και ο δίδυμος αδερφός της Γιάν συνεχίζουν να μαζεύουν χρήματα για τις επόμενες επεμβάσεις που θα χρειαστεί να κάνει.

[dailymail]

Γυναίκα με αναπηρία έχασε το σπίτι της σε πλειστηριασμό και μπήκαν από το μπαλκόνι να την διώξουν

0

«”Έχεις 5 λεπτά να φύγεις” μου είπαν και μάζεψαν τα φάρμακά μου σε μία σακούλα»

Δεν χωράει ανθρώπινος νους την αγριότητα με την οποία συμπεριφέρθηκαν τα «κοράκια» των funds σε μία γυναίκα που βρίσκεται καθηλωμένη σε αναπηρικό καροτσάκι! Η γυναίκα που ζει με αναπηρικό επίδομα έζησε τον απόλυτο εφιάλτη, όταν άγνωστοι σε εκείνοι άνδρες μπήκαν στο σπίτι της στον Άγιο Παντελεήμονα από το μπαλκόνι και της είπαν να μαζέψει τα πράγματά της μέσα σε πέντε λεπτά και να φύγει!

Η νέα απάνθρωπη υπόθεση που αφορά στους πλειστηριασμούς κατοικιών, προκαλεί πραγματικό σοκ, καθώς η Ευδοκία Παπαθανασίου λαμβάνει πολύ χαμηλό εισόδημα και έτσι έχασε το σπίτι της, διότι δεν μπορούσε να αποπληρώσει το στεγαστικό της δάνειο ούτε να έρθει σε συμφωνία με το fund που το απέκτησε. Επομένως, όχι μόνο έχασε την κατοικία της για 46.000 ευρώ αλλά είδε ανθρώπους να προσπαθούν να την βγάλουν εισβάλλοντας από το παράθυρο.




Ζει με επίδομα 310 ευρώ

Η 50χρονη γυναίκα που πάσχει με ρευματοαρθρίτιδα από το 2016 μίλησε στο OPEN τόσο για τις δώσεις που αδυνατούσε να καταβάλλει όσο και για την περιπέτεια που έζησε κατά την επιχείρηση έξωσης.

Ήταν πρώην κομμώτρια και πλέον παίρνει ένα πολύ χαμηλό επίδομα γύρω στα 310 ευρώ τον μήνα και ανήκει και στο πρόγραμμα «Βοήθεια στο Σπίτι» του δήμου Αθηναίων. Η γυναίκα είχε στεγαστικό δάνειο 90.000 ευρώ αλλά από την στιγμή που εμφανίστηκαν τα προβλήματα αναπηρίας δεν μπόρεσε να συνεχίσει να δουλεύει και να το αποπληρώσει.

Μάλιστα προσπάθησε να έρθει σε συνεννόηση με το fund που πήρε το δάνειο αλλά αυτό δεν συνέβη εξαιτίας του χαμηλού εισοδήματός της. Αποτέλεσμα η γυναίκα να χάσει το σπίτι της που έχει εμβαδόν περίπου 100 τετραγωνικά.

«Είδα έναν στο μπαλκόνι»

Η κυρία Ευδοκία εξηγεί ότι ενώ βρισκόταν μέσα στο σπίτι την Παρασκευή άκουσε θόρυβο. «Ξαφνικά ακούω την πόρτα να κάνει “χρατς -χρατς” και φοβήθηκα μην είναι κλέφτες. Μετά άκουσα ότι άρχισαν να χτυπούν με μπουνιές. Τους ρώτησα “ποιος είναι;” και μετά τους ζήτησα να περιμένουν λίγο για να τους ανοίξω. Πήρα τηλέφωνο την κυρία που με βοηθάει και έχει τα κλειδιά στο σπίτι» είπε αρχικά.

Η 50χρονη γυναίκα περιέγραψε ότι αμέσως μετά είδε ένα άτομο να πηδάει από το διπλανό μπαλκόνι στο δικό της και να της χτυπάει το τζάμι για να του ανοίξει. «Του είπα “δεν μπορώ να σου ανοίξω, είμαι ανάπηρη”. Ανοίξανε την πόρτα και άνοιξαν και εκείνου την μπαλκονόπορτα. Μου είπαν “έχεις πέντε λεπτά διορία να μαζέψετε τα πάντα και να βγείτε”» συνέχισε.

Η γυναίκα εξήγησε ότι ζήτησε από τα άτομα αυτά να της δώσουν λίγους μήνες για να μπορέσει να μαζέψει τα πράγματά της και να φύγει αξιοπρεπώς. Σύμφωνα με το ρεπορτάζ, τα άτομα αυτά της μάζεψαν σε μία σακούλα πάνω από δέκα φάρμακα και την τσάντα της για να φύγει άμεσα και τα πέταξαν στο πάτωμα.

Πώς γλίτωσε η γυναίκα την τελευταία στιγμή από την έξοδο

«Δεν με άφηναν ούτε τηλέφωνο να πάρω. Ήθελα να κάνω την ανάγκη μου και δεν μπορούσα. Μια γυναίκα μου φώναζε “τέλειωνε θα έρθουν να σε πάρουνε”… δεν είχε καρδιά;» αναρωτήθηκε η κυρία Ευδοκία.

Η έξοδος της γυναίκας τελικά απετράπη τόσο από συλλογικότητες που μαζεύτηκαν στο σημείο όσο και από αξιωματικό της Αστυνομίας που επενέβη και έδιωξε τελικά τους άνδρες. «Ο αστυνομικός τους είπε ότι δεν μπορεί να με βγάλει από το σπίτι γιατί δεν είμαι εγκληματίας» κατέληξε η 50χρονη.

Γυναίκα με αλωπεκίαση έγινε μοντέλο αφού αποκάλυψε το μυστικό της στον κόσμο

0

Η αλωπεκία αναφέρεται στην τριχόπτωση που προκύπτει από την επίθεση που κάνει το ανοσοποιητικό σύστημα ενός ανθρώπου στους θύλακες των τριχών, προκαλώντας την πτώση των μαλλιών. Η Τερέσε Χάνσον από το Μάλμο της Σουηδίας ανακάλυψε ότι πάσχει από αυτή την ασθένεια σε ηλικία 14 ετών.

“Ήμουν πολύ μικρή εκείνη την περίοδο και ανησυχούσα κυρίως ότι επρόκειτο για καρκίνο, γιατί είναι το πρώτο πράγμα που σου έρχεται στο μυαλό, όταν βλέπεις τα μαλλιά σου να πέφτουν. Μόνο που δεν ήξερα τότε ότι αυτή η πτώση μαλλιών συμβαίνει μετά τις χημειοθεραπείες”, δήλωσε στην Daily Mail.

Όταν έμαθε την πραγματική αιτία της τριχόπτωσής της προσπάθησε να το αντιμετωπίσει. “Στην αρχή μόνο η οικογένειά μου ήξερε για την κατάστασή μου και έναν χρόνο αργότερα το είπα σε κάποιους κοντινούς φίλους. Για μένα ήταν ένα πολύ ευαίσθητο θέμα και αναστατωνόμουν πολύ, όταν κάποιος με ρώταγε κάτι για τα μαλλιά μου ή παρατηρούσε κάτι. Ήμουν πολύ καλή στο να το κρύβω.”

Ωστόσο, με την βοήθεια της καλύτερης της φίλης μπόρεσε να αποδεχτεί το φαλακρό κεφάλι της και να αναδείξει την ομορφιά της. “Τώρα, νιώθω ότι μπορώ να είμαι ο εαυτός μου και δεν χρειάζεται πια να κρύβομαι. Μετανιώνω που δεν βγήκα δημόσια με την αλωπεκία μου πιο νωρίς, αλλά δεν υποθέτω ότι δεν ήμουν έτοιμη τότε.”

Η απόφαση της να βγάλει την περούκα ήταν εξίσου απελευθερωτική για την ίδια, αλλά και για την καριέρα της. Η Τερέσε έγινε μοντέλο και όπως θα δείτε στις φωτογραφίες είναι πραγματικά πανέμορφη.

“Μην κρύβεστε. Μόνο χειρότερα νιώθετε έτσι. Θα φύγει από τους ώμους σας ένα μεγάλο φορτίο αν απλά αποφασίσετε να είστε ο εαυτός σας. Όποιος δεν σας αποδεχτεί είναι κάποιος που δεν χρειάζεστε στην ζωή σας.”

Αυτή είναι η Τερέσε Χάνσον από το Μάλμο της Σουηδίας.

c4ca4238a0b923820dcc509a6f75849b 48

Πάσχει από αλωπεκία, μια ασθένεια του ανοσοποιητικού συστήματος που προκαλεί τριχόπτωση.

c81e728d9d4c2f636f067f89cc14862c 31

Όταν έμαθε για την ασθένειά της σε ηλικία 14 ετών, έδωσε μεγάλο αγώνα για να την αποδεχτεί.

eccbc87e4b5ce2fe28308fd9f2a7baf3 26

“Για μένα ήταν ένα πολύ ευαίσθητο θέμα και αναστατωνόμουν πολύ, όταν κάποιος με ρώταγε κάτι για τα μαλλιά μου ή παρατηρούσε κάτι. Ήμουν πολύ καλή στο να το κρύβω.”

a87ff679a2f3e71d9181a67b7542122c 25

Τελικά, με την βοήθεια της καλύτερης της φίλης μπόρεσε να αποδεχτεί το φαλακρό κεφάλι της και να αναδείξει την ομορφιά της.

e4da3b7fbbce2345d7772b0674a318d5 22

“Τώρα, νιώθω ότι μπορώ να είμαι ο εαυτός μου και δεν χρειάζεται να κρύβομαι πια.”

1679091c5a880faf6fb5e6087eb1b2dc 20

“Μετανιώνω που δεν εμφανίστηκα δημόσια με την αλωπεκία μου πιο νωρίς, αλλά δεν υποθέτω ότι δεν ήμουν έτοιμη τότε.”

8f14e45fceea167a5a36dedd4bea2543 18

Η απόφαση της να βγάλει την περούκα ήταν εξίσου απελευθερωτική για την ίδια, αλλά και για την καριέρα της.

c9f0f895fb98ab9159f51fd0297e236d 17

Τώρα, η 26χρονη Τερέσε είναι μοντέλο και θέλει να ενθαρρύνει και άλλους ανθρώπους με αλωπεκία να αποδεχτούν τους εαυτούς τους.

45c48cce2e2d7fbdea1afc51c7c6ad26 17

“Μην κρύβεστε. Μόνο χειρότερα νιώθετε έτσι. Θα φύγει από τους ώμους σας ένα μεγάλο φορτίο αν απλά αποφασίσετε να είστε ο εαυτός σας.”

d3d9446802a44259755d38e6d163e820 16

“Όποιος δεν σας αποδεχτεί είναι κάποιος που δεν χρειάζεστε στην ζωή σας.”

6512bd43d9caa6e02c990b0a82652dca 12