O 23 μηνών Κόλτρον Μάρρεϊ που συγκίνησε τους ανθρώπους σε όλο τον κόσμο πέθανε το περασμένο Σάββατο.
Ο Κόλτρον που έγινε γνωστός ως εκπρόσωπος των παιδιών με σύνδρομο Ντάουν και των οικογενειών τους πέθανε στο παιδιατρικό νοσοκομείο Riley στην Ινδιανάπολη.
“Πολύ νωρίς σήμερα το πρωί πέθανε στα χέρια μου”, έγραψε η μητέρα του, Κιμ Μάρρεϊ στην σελίδα του Κόλτρον στο Facebook με τίτλο «ColtonStrong».
“Σας ευχαριστώ όλους πάρα πολύ που προσευχηθήκατε για τον γιο μου. Πέρσι τα Χριστούγεννα ζήτησα ένα θαύμα και το πήρα. Συνέχισε να αψηφά όλες τις πιθανότητες για πολύ καιρό. Είμαστε όλοι περήφανοι για τον Κόλτρον. Η δύναμή του ήταν εκπληκτική”, πρόσθεσε.
Οι γονείς του Κόλτρον ανακάλυψαν ότι έπασχε από σύνδρομο Ντάουν λίγο μετά την γέννηση του τον Δεκέμβριο του 2015. Η τελευταία φωτογραφία του Κόλτρον στα χέρια της μαμάς του.
Επίσης, ο Κόλτρον είχε μια αντί για δύο καρδιακές κοιλίες. Οι καρδιακές παθήσεις είναι συχνές στους ανθρώπους που πάσχουν από σύνδρομο Ντάουν, αλλά η μια κοιλία είναι αρκετά σπάνια.
Η μητέρα του ανέφερε ότι η σελίδα του Κόλτρον στο Facebook θα παραμείνει ανοιχτή ως μια πλατφόρμα για να μοιράζονται αναμνήσεις.
Ο Κόλτρον έκανε πολλές επεμβάσεις, συμπεριλαμβανομένης της χειρουργικής επέμβασης ανοικτής καρδιάς, αλλά χωρίς αποτέλεσμα.
Ο Κόλτρον εμφανίστηκε στο βίντεο της ετήσιας παρουσίασης της Εθνικής Ένωσης Παιδιών με Σύνδρομο Ντάουν στην Times Square τον περασμένο Οκτώβριο.
Ένα μωρό πάσχει από μια σπάνια πάθηση που κάνει το δέρμα του βγάζει “λέπια” και να μοιάζει με δέρμα ψαριού θεραπεύτηκε χάρη στο έλαιο κάνναβης.
Ο 2χρονος Κάρτερ Πάντελφορντ διαγνώστηκε με μια γενετική ανωμαλία που ονομάζεται ιχθύωση 3 μέρες μετά την γέννησή του.
Αυτή η πάθηση επηρεάζει 1 στους 100.000 ανθρώπους στις ΗΠΑ και καθιστούσε αδύνατον στον 2χρονο Κάρτερ να κλείνει τα μάτια του. Επίσης, περιόριζε κατά πολύ την κίνησή του.
Δείτε το βίντεο
Επίσης, το κόκκινο και ερεθισμένο δέρμα του μικρού “έσπαγε” και δεν μπορούσε να ρυθμίσει την θερμοκρασία του σώματός του, αφού δεν ίδρωνε.
SWNS
Όταν οι γονείς του αποφάσισαν να αναμείξουν έλαιο κάνναβης με τις κρέμες που είχαν στο σπίτι, η ζωή του Κάρτερ άλλαξε για πάντα.
SWNS
Στην αρχή, οι γονείς του του έτριβαν το σώμα με λάδι καρύδας για να τον ανακουφίσουν. Επίσης, του έκαναν απολέπιση κάθε 3 μέρες. Αυτή η διαδικασία ήταν πολύ οδυνηρή, αλλά αναγκαία.
“Όταν γεννήθηκε το δέρμα του ήταν τόσο κόκκινο όσο το χρώμα της ντομάτας. Επίσης, ήταν πολύ σκληρό. Φαινόταν πολύ επώδυνο. Δεν μπορούσε καν να κλείσει τα μάτια του”, ανέφερε η μητέρα του Κάρτερ.
“Τα μωρά με αυτή την πάθηση κινδυνεύουν να πεθάνουν από το Σύνδρομο Αιφνίδιου Θανάτου, γιατί αν ζεσταθούν πολύ μπορεί να πεθάνουν από ασφυξία”, πρόσθεσε.
SWNS
Οι γονείς του είχαν δοκιμάσει όλα τα φάρμακα που τους είχαν συστήσει οι γιατροί, αλλά τίποτα δεν είχε αποτέλεσμα. Κάποια στιγμή, η μητέρα του διάβασε ένα άρθρο για τα οφέλη της χρόνιας χρήσης του ελαίου κάνναβης και αποφάσισε να το δοκιμάσει στον γιο της.
SWNS
Οι γονείς του πρόσθεσαν το έλαιο σε κρέμες που είχαν στο σπίτι και υποστηρίζουν ότι 7 μήνες μετά ο Κάρτερ είναι τελείως διαφορετικός και τα “λέπια” έχουν σχεδόν εξαφανιστεί.
Η μητέρα του Κάρτερ αναφέρει ότι τώρα μπορεί να κλείνει τα μάτια του και το δέρμα του είναι πολύ πιο απαλό.
SWNS
“Οι γιατροί δεν μας βοήθησαν πολύ, ούτε μας συμβούλευσαν. Νιώθω ότι μας παραμέλησαν επειδή δεν ήξεραν ακριβώς τι συνέβαινε. Πολλές φορές, πέρναγα ολόκληρες μέρες κάνοντας τον γιο μου μπάνιο με έλαιο καρύδας. Είχα φτάσει στα όριά μου όταν διάβασα για τα οφέλη του ελαίου κάνναβης”, ανέφερε η μητέρα του.
SWNS
7 μήνες μετά ο Κάρτερ είναι ένα τελείως διαφορετικό παιδί. Παλιότερα δεν είχε μαλλιά εξαιτίας των “λεπιών”, ενώ τώρα τα μαλλιά του έχουν αρχίσει να μεγαλώνουν.
Πολλά από αυτά που οι περισσότεροι άνθρωποι θεωρούμε δεδομένα, όπως το ότι έχουμε δύο ποδια και δυο χέρια ή το ότι βλέπουμε και ακούμε, για κάποιους άλλους είναι δώρα που δεν τους δόθηκαν εκ γενετής και πάλεψαν πολύ για να τα αποκτήσουν.
Ο μικρός Harrison, για παράδειγμα, διαγνώστηκε με περιορισμένη ικανότητα ακοής μόλις 14 ώρες μετά τη γέννησή του και όταν άκουσε για πρώτη φορά τη φωνή της μητέρας του, έπειτα από ειδική θεραπεία, ο ενθουσιασμός του ήταν μοναδικός!
Η μητέρα του εξομολογήθηκε πως πέρασε αμέτρητα βράδια άυπνη ψάχνοντας να βρει λύση στο πρόβλημα ακοής του γιου της – μέχρι που την βρήκε! Με τη βοήθεια μια μη κερδοσκοπικής οργάνωσης που ασχολείται με παιδιά που έχουν πρόβλημα στην ακοή και την ομιλία τους, την Telethon Speech and Hearing, ο μικρός της γιος κατάφερε να ακούσει!
Μάλιστα, η στιγμή που άκουσε για πρώτη φορά τη φωνή της μητέρας του χάρη σε ένα σύνολο εμφυτευμάτων ακοής αποτυπώθηκε στον φωτογραφικό φακό και έκανε τον γύρο του διαδικτύου.Η αλλαγή στο πρόσωπο του μικρού είναι τεράστια αφού, ξαφνικά, άρχισε να γελάει και να φαίνεται ενθουσιασμένος.
«Μόλις είπα το όνομά του, χαμογέλασε πλατιά!» είπε η μητέρα του. «Ήταν το μεγαλύτερο αίσθημα ανακούφισης, δεν μπορούσα καν να το περιγράψω. Δεν περίμενα τόσο έντονη συναισθηματική αντίδραση από ένα μωράκι 6,5 μηνών… Νομίζω πως βρισκόμουν σε άρνηση σχετικά με την αδυναμία του γιου μου, μέχρι αυτή τη στιγμή. Η ευτυχία που αποτυπώθηκε στο πρόσωπό του ήταν μια μοναδική εμπειρία.»
Ο Harrison ξεκίνησε το πρόγραμμα της Telethon 4 μηνών και σήμερα, που είναι 2 ετών, μπορεί να σχηματίσει προτάσεις και να μιλήσει όπως τα άλλα παιδιά της ηλικίας του
Μια μητέρα κοάλα με το όνομα Λίζυ τραυματίστηκε στο κεφάλι και χρειάστηκε να μεταφερθεί στο αυστραλιανό νοσοκομείο Zoo Wildlife Hospital.
Οι γιατροί έσκυψαν με αγάπη πάνω από το τραυματισμένο ζώο και το έβαλαν στο χειρουργείο για επέμβαση. Εμειναν άφωνοι από τη συμπεριφορά του παιδιού της, με το όνομα Phantom, που κόλησε πάνω στη μητέρα του και την κρατούσε όση ώρα την εγχείριζαν.
Οι εικόνες έκαναν τον γύρο του κόσμου. Εκπρόσωπος του νοσοκομείου δήλωσε στα ΜΜΕ ότι η Λίζυ έγινε εντελώς καλά, μετά την επέμβαση, και ότι το παιδί έμεινε στο πλάι της όλο αυτό το διάστημα.
Ένα βίντεο που δείχνει ένα μωρό να κάνει τατουάζ και την οικογένεια του να το κρατάει κάτω μόλις κυκλοφόρησε στο διαδίκτυο.
Το βίντεο που πιστεύεται ότι τραβήχτηκε στο Βιετνάμ δείχνει το μωρό να δυσανασχετεί, καθώς του κάνουν το τατουάζ.
Παρόλο που δεν ακούγεται να κλαίει κατά την διάρκεια του βίντεο είναι εμφανές ότι προσπαθεί να αποφύγει την βελόνα κάθε φορά που πλησιάζει το δέρμα του.
Δείτε το βίντεο
Το βίντεο κυκλοφόρησε με τον τίτλο “Baby gets some ink” και άφησε πολλούς από τους θεατές σοκαρισμένους. Μάλιστα, κάποιοι αμφισβήτησαν την αυθεντικότητα του βίντεο.
Tin Tức Hàng Ngày/Facebook
“Είναι πιθανό το βίντεο να είναι ψεύτικο και το μωρό να είναι ναρκωμένο”, σχολίασε ένας χρήστης.
Το βίντεο έγινε αμέσως ανάρπαστο στο Facebook με πολλούς από τους χρήστες να ζητούν την σύλληψη της οικογένειας.
“Μόνο τα ζώα θα μπορούσαν να κάνουν κάτι τέτοιο. Είναι τυχεροί που δεν εμφανίζεται κάπου η διεύθυνσή τους”, έγραψε ένας χρήστης.
Το Βιετνάμ βρίσκεται σε στάδιο αλλαγής απέναντι στα τατουάζ, καθώς όλο και περισσότεροι νέοι στην χώρα αγνοούν τις αρνητικές συσχετίσεις με τα τατουάζ.
Ένα δώρο ανεκτίμητης αξίας αποφάσισαν να κάνουν οι γονείς του Stan, ο οποίος είναι 3 ετών και έχει στη ζωή του ένα γλυκό beagle, τον Jasper ο οποίος είναι 8 ετών.
Ειδικότερα, οι γονείς αποφάσισαν να δημιουργήσουν ένα φωτογραφικό πρότζεκτ με τίτλο «Beagle and the boy» που τα δείχνει τα δύο αγαπημένα μέλη της οικογένειας να μεγαλώνουν μαζί.
Το μωράκι και ο σκύλος φωτογραφίζονται κάθε μήνα τα τελευταία τρία χρόνια στην ίδια καρέκλα, δείχνοντας πόσο μεγαλώνουν ο καθένας ξεχωριστά, αλλά και οι δύο μαζί. Σίγουρα σε λίγα χρόνια ο Stan θα εκτιμήσει όπως πρέπει το δώρο του.
Οι γονείς ενός μπέμπη 10 εβδομάδων δεν περίμεναν με τίποτα τον κανακάρη τους να μιλάει από τόσο μικρός.
Η μαμά του, Κέισα Κάμερον, από τη Νέα Υόρκη κρατούσε τον μικρούλη Ρόναν και του έλεγε: «I love you» (Σε αγαπώ).
Την αξιολάτρευτη στιγμή βιντεοσκοπούσε η γιαγιά του, όταν ξαφνικά ο μπέμπης επανέλαβε τα λόγια της μανούλας του, λέγοντας κι αυτός με τη σειρά του: «I love you», με άπταιστα μπεμπεδίστικα.
Η περήφανη γιαγιά πόσταρε το βιντεάκι στο δημοφιλές μέσο κοινωνικής δικτύωσης TikTok, γράφοντας: «Ο εγγονός μου είναι ιδιοφυΐα».
Το βιντεάκι έγινε viral και ο μικρούλης Ρόναν μια διασημότητα στα social media.
O Τζάκσον Μπιούελ γεννήθηκε μόνο με το 20% του εγκεφάλου του και το μεγαλύτερο μέρος του κρανίου του έλειπε. Ο ομφάλιος λώρος του είχε τυλιχθεί γύρω από τον λαιμό του.
Οι γιατροί δεν είχαν ιδέα ότι θα μπορούσε να δημιουργηθεί τέτοιο πρόβλημα, αλλά είχαν προειδοποιήσει τους γονείς ότι είχε μόλις μερικές ώρες ή στην καλύτερη περίπτωση, μέρες ζωής.
Σήμερα, ο Τζάκσον είναι 2,5 ετών και επιμένει πεισματικά να διαψεύσει την πρόγνωσή τους.
Για ένα παιδί που δεν αναμενόταν να μιλήσει, να ακούσει, να δει ή να περπατήσει ποτέ στην ζωή του, έχει αψηφίσει όλες τις προσδοκίες. Μπορεί ακόμα να λέει στους γονείς του “Σ’ αγαπώ”.
Ο Τζάκσον διαγνώστηκε με μια σπάνια δυσπλασία του εγκεφάλου, που ονομάζεται Microhydranencephaly. Πολύ λίγα πράγματα είναι γνωστά για αυτή την δυσμορφία, εκτός από το ότι τα μωρά ζουν πολύ λίγες μέρες.
Ο πατέρας του, Μπάντον, είχε δηλώσει: “Υπάρχουν δύσκολες μέρες. Μέρες που έχουν πολλές προκλήσεις. Υπάρχουν μέρες που δεν αντέχουμε να τον βλέπουμε να περνάει τόσο δύσκολες ώρες, αλλά αυτό που μας δίνει δύναμη, είναι ο τρόπος που ανταποκρίνεται και αυτό είναι πραγματικά εκπληκτικό”.
Ο Τζάκσον Μπιούελ γεννήθηκε με μια σπάνια δυσπλασία του εγκεφάλου, που ονομάζεται Microhydranencephaly, που σημαίνει ότι γεννήθηκε μόνο με το 20% του εγκεφάλου του και λείπει το μισό κρανίο του.
Η Μπρίτανι, η 28χρονη μητέρα του Τζάκσον, μένει στο σπίτι για να τον φροντίζει, καθώς χρειάζεται 24ωρη φροντίδα, ενώ ο πατέρας του ο Μπράντον, εργάζεται σε έναν Χριστιανικό ραδιοφωνικό σταθμό κοντά στο σπίτι τους στην Βόρεια Καρολίνα.
Οι γιατροί κατάλαβαν για πρώτη φορά ότι κάτι δεν πήγαινε καλά με τον Τζάκσον, λίγες βδομάδες μετά την έναρξη της εγκυμοσύνης. Τα υπερηχογραφήματα έδειξαν ότι ο εγκέφαλός του δεν αναπτυσσόταν κανονικά και οι γιατροί πρότειναν στους γονείς να κάνουν έκτρωση. Δεν πίστευαν ότι ο Τζάκσον θα επιβίωνε.
Ωστόσο, ο Μπράντον και η Μπρίτανι δεν δέχτηκαν. λόγω της αφοσίωσής τους στην Χριστιανική πίστη.
Οι γιατροί είπαν στους γονείς, ότι αν ο Τζάκσον επιβίωνε δεν θα μπορούσε να μιλήσει, να περπατήσει, να δει ή να ακούσει. Σήμερα, ο Τζάκσον αναπτύσσετε και μπορεί ακόμα να πει και μερικές λέξεις.
Ο Μπράντον και η Μπρίτανι λατρεύουν τον Τζάκσον. “Αξίζει το καλύτερο από εμάς ως γονείς του και αυτό ακριβώς προσπαθούμε να κάνουμε κάθε μέρα που περνάει”, ανέφερε η Μπρίτανι.
“Δεν χτυπάει ακριβώς νεύρο. Μπορεί καμιά φορά να το σκέφτομαι λίγο παραπάνω και να γίνομαι συναισθηματική, αλλά του φερόμαστε όπως σε οποιοδήποτε άλλο παιδί. Του δίνουμε ό,τι μπορούμε. Παίζουμε μαζί του σαν ένα τυπικό μωρό και ειλικρινά δεν το σκέφτομαι τόσο συχνά, γιατί έχω προετοιμαστεί ψυχολογικά για αυτό”, αναφέρει η μητέρα του Τζάκσον.
Ο Μπράντον και η Μπρίτανι είναι αφοσιωμένοι Χριστιανοί και η δυνατή πίστη τους βοηθάει να ξεπεράσουν τις δύσκολες μέρες. Παρόλο που πιστεύουν ότι ο Τζάκσον θα πεθάνει πριν από αυτούς, δεν πιστεύουν ότι αυτό θα είναι το τέλος.
“Δεν θα είναι η τελευταία φορά που τον βλέπω. Όταν τον ξαναδώ, θα είναι σε τέλεια φόρμα και θα είναι 100% ο Τζάκσον, θα μπορεί να τρέχει και να μας αγκαλιάσει”, ανέφερε η Μπρίτανι.
“Υπάρχουν πολλά πράγματα που είναι δύσκολα για αυτόν, όπως τα ψώνια στο σούπερ μάρκετ και οι δυνατοί θόρυβοι. Αν είμαστε έξω από το σπίτι και περάσει μια μοτοσυκλέτα αυτός ο απότομος θόρυβος θα του προκαλέσει κρίση, οπότε πολλές φορές προτιμώ να μην βγαίνω από το σπίτι. Όταν όμως έχει μια ωραία μέρα, πάμε μια βόλτα στην γειτονιά”, αναφέρει η Μπρίτανι.
Καθώς ο Τζάκσον μεγαλώνει έχει καταφέρει να λέει “Μαμά”, “Μπαμπά” και “Σ’ αγαπώ”. Μπορεί ακόμα να αναγνωρίζει τους γονείς του και μερικά από τα αγαπημένα του παιχνίδια, μόλις με το 20% του εγκεφάλου του.
Επίσης, έχει αρχίσει να βελτιώνει τις κινήσεις των χεριών του και μπορεί να φτάνει και να σηκώνει μερικά αντικείμενα.
Οι γιατροί χρειάστηκαν έναν χρόνο και αρκετές λανθασμένες διαγνώσεις για να βρουν από τι πάσχει ο Τζάκσον. Οι γονείς του είχαν κάνει εξετάσεις για κληρονομικές ασθένειες, αλλά όλες βγήκαν αρνητικές.
Όταν οι γιατροί ανακάλυψαν ότι ο εγκέφαλος του Τζάκσον δεν αναπτυσσόταν κανονικά, συνέστησαν στους γονείς του να κάνουν έκτρωση, γιατί ο Τζάκσον δεν θα είχε πολλές πιθανότητες επιβίωσης μετά την γέννα.
“Πιστεύουμε ότι ο Τζάκσον γεννήθηκε για έναν σκοπό. Η ζωή του σίγουρα έχει αξία και σκοπό, οπότε φτιάξαμε το ίδρυμα για αυτό τον λόγο”, ανέφερε ο Μπράντον.
Το ίδρυμα συγκεντρώνει χρήματα και ευαισθητοποιεί τον κόσμο όσον αφορά την νευρολογική έρευνα, την υπεράσπιση των ανθρώπων με αναπηρία και των οργανώσεων υπέρ της ζωής.
Πέρυσι ο Μπάντον και η Μπρίτανι ίδρυσαν ένα ίδρυμα με το όνομα του Τζάκσον για να συγκεντρώσουν χρήματα για τους 3 διαφορετικούς σκοπούς, που είναι σημαντικοί για την οικογένεια και την ιστορία ζωής του Τζάκσον.
Η οικογένεια Μπιούελ μοιράζεται την ιστορία του Τζάκσον στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, για να δώσει ελπίδα σε άλλους ανθρώπους και η πλειοψηφία των απαντήσεων είναι θετικές.
Βέβαια, παρά τις λίγες αρνητικές αντιδράσεις που λαμβάνουν οι Μπιούελ. έχουν μόνο ένα πράγμα στο μυαλό τους: να φροντίσουν τον Τζάκσον και να του δώσουν την καλύτερη ζωή που μπορούν.
Η ζωγραφική είναι ένα από τα πιο αθώα και συνηθισμένα παιχνίδια των παιδιών, αλλά οι περισσότεροι δεν συνειδητοποιούμε τους ενδεχόμενους κινδύνους που μπορεί να κρύβει αυτή η δραστηριότητα. Φανταστείτε την αγωνία και τον τρόμο των γονιών, όταν είδα ότι το μολύβι με το οποίο ζωγράφιζε η κόρη τους καρφώθηκε στο μάτι της και τρύπησε τον εγκέφαλό της.
Η 2 ετών Γρεν Μπάουελ ζωγράφιζε στο δωμάτιό της και πήγε τρέχοντας στους γονείς της για να τους δείξει την ζωγραφιά της. Καθώς έτρεχε, γλίστρησε, έπεσε και το μολύβι που κρατούσε στο χέρι της καρφώθηκε στο μάτι της.
Η 2χρονη Γρεν Μπάουελ έπεσε και το μολύβι που κρατούσε στο χέρι της τρύπησε το μάτι της.
Αμέσως μεταφέρθηκε στο νοσοκομείο με το μολύβι ακόμα στο μάτι της.
Οι ακτινογραφίες έδειξαν ότι το τραύμα ήταν πολύ σοβαρό και απαιτούνταν η παρέμβαση ενός ειδικού.
“Ένα σπασμένο κόκαλο είναι αρκετά κακό, αλλά όταν συμβαίνει κάτι στο μάτι, στο κεφάλι ή τον εγκέφαλο είναι ένα από τα χειρότερα πράγματα που μπορεί να συμβούν”, ανέφερε ο πατέρας της μικρής.
Ευτυχώς, η μητέρα της 2χρονης είναι νοσοκόμα και ήξερε ότι δεν έπρεπε να αφαιρέσει το μολύβι. Στο νοσοκομείο κατάλαβαν ότι η κατάστασή της ήταν σοβαρή και αποφάσισαν την μεταφορά της σε ένα άλλο νοσοκομείο για να την εξετάσει κάποιος νευροχειρουργός.
“Το μολύβι ήταν ένα χιλιοστό μακριά από το να χτυπήσει ένα μεγάλο αιμοφόρο αγγείο στον εγκέφαλο. Η μικρή ήταν πολύ τυχερή που γλίτωσε χωρίς μεγάλη αιμορραγία”, ανέφερε ο νευροχειρουργός Ίαν Πόπλ.
Επίσης, σύμφωνα με τον Πόπλ το μολύβι δεν τραυμάτισε τον βολβό του ματιού.
Οι νευροχειρουργοί την εγχείριζαν για πολλές ώρες για να καταφέρουν να της σώσουν την ζωή.
Οι γιατροί έπρεπε να της αφαιρέσουν μέρος του κρανίου της για να μπορέσουν να κάνουν την επέμβαση.
Μετά την επέμβαση, η μικρή έπρεπε να μείνει 3 εβδομάδες στο νοσοκομείο πριν μπορέσει να επιστρέψει στο σπίτι με την οικογένειά της.
Το παιδάκι έφτασε με τους τουρίστες γονείς του στη χώρα μας όταν η υγεία του παρουσίασε ξαφνικά επιδείνωση
Με κορωνοϊό νοσηλεύεται στη ΜΕΘ του Νοσοκομείου Παίδων «Η Αγία Σοφία» μωρό ενός έτους.
Σύμφωνα με πληροφορίες του ΣΚΑΙ, το παιδάκι έφτασε με τους τουρίστες γονείς του στη χώρα μας όταν η υγεία του παρουσίασε ξαφνικά επιδείνωση. Δεν είναι διασωληνωμένο, ενώ δεν χρειάζεται υποστήριξη αναπνοής.
Μέχρι στιγμής, δεν έχει γίνει γνωστό αν έχει τυχόν υποκείμενα νοσήματα.
