Οι γείτονες τους αποκαλούν «απάνθρωπους» επειδή απέκτησαν παιδί. Δείτε τι απάντησαν.

8 Μαΐου, 2015 7:45 ΜΜ
More videos

Αυτή θα ήταν μια κλασσική ιστορία αγάπης δυο ανθρώπων, που έκαναν οικογένεια και έζησαν αυτοί καλά και εμείς καλύτερα… αν δεν υπήρχε η ωμότητα των επικριτών της.

Ο Simon Moore γεννήθηκε με το σύνδρομο Treacher Collins, μια σπάνια πάθηση που προσβάλλει ένα στα 50.000 παιδιά. Αν εξαιρέσεις πως τα ζυγωματικά του Simon δεν αναπτύχθηκαν ποτέ και είναι κουφός, κατά τα άλλα είναι ένας νορμάλ άνδρας.

Γνώρισε τη γυναίκα του, Vicky, σε ένα μάθημα νοηματικής γλώσσας. Παντρεύτηκαν 2 χρόνια αργότερα και όπως όλα τα ζευγάρια ήθελαν να αποκτήσουν παιδιά.  Η Vicky υποβλήθηκε σε εξωσωματική γονιμοποίηση και παρόλο που οι γιατροί κατέστρεψαν γρήγορα όλα τα έμβρυα με TC, ήξεραν πως δεν υπήρχε καμία εγγύηση πως το μωρό θα γεννιόταν χωρίς αυτό.

Αφού η Vicky έμεινε έγκυος, οι εξετάσεις της έδειξαν πως η μικρή Alice, είχε το σύνδρομο TC. Όμως αποφάσισαν να την κρατήσουν. Οι γείτονες εναντιώθηκαν στην απόφαση τους.

«Οι γείτονες, λένε πως είμαστε απάνθρωποι που την φέραμε στον κόσμο, αλλά είναι ο μικρός μας άγγελος, και δεν θα αλλάζαμε το παραμικρό πάνω της» λέει η Vicky.

Μπορεί η κατάσταση της Alice να μην είναι τόσο προχωρημένη όσο του Simon, όμως ακόμη και έτσι χρειάζεται να φοράει ακουστικά βαρηκοΐας.

Δυστυχώς, ο κόσμος δίνει τόση σημασία την εξωτερική εμφάνιση, που δεν μπορεί να δει πόση αγάπη υπάρχει σε αυτήν την οικογένεια.

«Ο κόσμος παγώνει όταν τη βλέπει και τη δείχνει. Κάποιοι λένε «άσχημη» και γελάνε,» λέει.

Δείτε την ιστορία αυτής της οικογένειας παρακάτω. Και κοινοποιήστε αν σας φάνηκαν απλά μοναδικοί!

Παρά τη σπάνια πάθηση του Simon, αυτός και η σύζυγος του Vicky, ήθελαν να κάνουν τη δική τους οικογένεια.

CDsNMonUUAAmwJV

«Ποτέ δεν ευχήθηκα να μην έχει το σύνδρομο TC η Alice. Παρόλο που μεγάλωσα με αυτό και όλα τα προβλήματα που δημιουργεί, πραγματικά δεν θα με ενοχλούσε αν το είχε ή όχι. Όλοι ξέραμε πως ακόμη και αν το είχε θα ήταν περικυκλωμένη από ανθρώπους που την αγαπούσαν!» λέει ο Simon.

Alice Moore, 13 months who was born with the rare disease Treacher Collins Syndrome. See MASONS story MNFACE: A new dad with a severe facial disfigurement has defended his decision to have a baby daughter with the same condition. Simon Moore, 30, who is also profoundly deaf, has always been bullied and would hide indoors to avoid the stares of strangers.  His life changed when his hearing dog Foggy, introduced him to Vicky, 36, at a sign language class five years ago and the pair married in 2012. They wanted a family so started IVF and made the decision to keep baby Alice when tests showed she also had the condition known as Treacher Collins Syndrome (TC). They had been offered a special IVF process which included state-of-the-art preimplantation genetic diagnosis to screen for the TC gene that Simon carried. The treatment would search for and destroy any embryos that carried the faulty gene. But after speaking to their family they opted for traditional IVF because they feared the screening process could leave them with no embryos.

«Δεν υπάρχει αμφιβολία για αυτό. Είναι το μικρό κοριτσάκι του μπαμπά και θα της λέω κάθε μέρα πόσο όμορφη είναι.» Ενώ το ζευγάρι έχει συμφιλιωθεί με την απόφασή του, δεν μπορεί να ξεφύγει από τα ανεπιθύμητα και άσχημα σχόλια των επικριτών τους.  

Alice Moore, 13 months who was born with the rare disease Treacher Collins Syndrome - her father Simon Moore, 30 also has the disease. Simon's wife Vicky Moore, 36 had IVF treatment to help conceive Alice as they so wanted to start a family together. See MASONS story MNFACE: A new dad with a severe facial disfigurement has defended his decision to have a baby daughter with the same condition. Simon Moore, 30, who is also profoundly deaf, has always been bullied and would hide indoors to avoid the stares of strangers.  His life changed when his hearing dog Foggy, introduced him to Vicky, 36, at a sign language class five years ago and the pair married in 2012. They wanted a family so started IVF and made the decision to keep baby Alice when tests showed she also had the condition known as Treacher Collins Syndrome (TC). They had been offered a special IVF process which included state-of-the-art preimplantation genetic diagnosis to screen for the TC gene that Simon carried. The treatment would search for and destroy any embryos that carried the faulty gene. But after speaking to their family they opted for traditional IVF because they feared the screening process could leave them with no embryos.

«Ο κόσμος τους καρφώνει με το βλέμμα του και ο Simon συχνά λαμβάνει αστεία βλέμματα όταν περπατάει μαζί με την Alice στο χωριό. Πιστεύουν πως εξαιτίας της εμφάνισής του, δεν μπορεί ή δεν είναι ικανός να συναναστραφεί με ένα μωρό,» λέει η Vicky.
Screen-Shot-2015-05-05-at-12.59.17-PM-600x474

«Προχωράμε με ότι μας συμβουλεύουν οι ειδικοί γιατροί  και είχαμε την πλήρη στήριξή τους στην απόφασή μας. Εν ολίγοις δεν μας ενδιαφέρει αν το μωρό μας έχει το σύνδρομο TC. Ο Simon έχει την “κλασσική μορφή” του συνδρόμου και είναι υπέροχος,» λέει.

 

Screen-Shot-2015-05-05-at-12.27.08-PM-600x401

Δείτε πως αντιμετώπισαν ο Simon και η Vicky, τους επικριτές τους παρακάτω.

 

Ακολουθήστε μας στο facebook: