Εκ νέου αναμένεται να χειρουργηθεί ο 18χρονος Μάριος, μετά την επιτυχημένη μεταμόσχευση ήπατος που πραγματοποιήθηκε
Οι γιατροί κρίνανε ότι είναι «καλύτερο» να προγραμματιστεί μια ακόμη επέμβαση, προκειμένου να συνεχιστεί η αποκατάστασή του.
Σε σταθερή κατάσταση παραμένει ο 18χρονος Μάριος από το Αγρίνιο που νοσηλεύεται στο Τορίνο, μετά τη μεταμόσχευση ήπατος που πραγματοποιήθηκε σε ιταλικό νοσοκομείο.
Οι γιατροί έκριναν ότι αύριο πρέπει να υποβληθεί σε νέα επέμβαση, ώστε να συνεχιστεί η αποκατάστασή του.
Χειρουργείται ξανά ο Μάριος
Η μητέρα του, Εύη Βέρρη, ενημέρωσε μέσω Facebook ότι η κατάσταση του γιου της είναι σταθερή, ωστόσο οι γιατροί αποφάσισαν πως χρειάζεται ακόμη ένα χειρουργείο.
Δείτε το βίντεο:
«Σας ευχαριστούμε όλους για την αγάπη σας. Οι γιατροί θεώρησαν ότι είναι καλύτερο ο Μάριος να μπει αύριο στο χειρουργείο. Είναι σταθερός μετά την πρώτη επέμβαση, έχουμε ακόμη μάχες να δώσουμε, αλλά τώρα εδώ που είμαστε έχουμε και τα όπλα για να παλέψουμε. Θα σας ενημερώνω για να ξέρετε την αλήθεια», αναφέρει η ανάρτηση της μητέρας του Μάριου.
Η υγεία του Μάριου
Ο νεαρός γεννήθηκε με το σπάνιο σύνδρομο Alagille και νοσηλευόταν διασωληνωμένος τις τελευταίες ημέρες στη Μονάδα Εντατικής Θεραπείας του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Πατρών.
Η σοβαρότητα της κατάστασής του οδήγησε τους γιατρούς να ελπίζουν σε μια μεταφορά του σε εξειδικευμένο κέντρο στο Τορίνο, όπου θα μπορούσε να βρεθεί συμβατό μόσχευμα, κάτι που όντως συνέβη.
Η μητέρα του τόνισε ότι η κύρια επιπλοκή της πάθησης του Μάριου αφορούσε το ήπαρ, καθιστώντας τη μεταμόσχευση απαραίτητη για τη ζωή του.
Δείτε το βίντεο:
Το σύνδρομο Alagille είναι μια σπάνια γενετική πάθηση που επηρεάζει κυρίως το ήπαρ, την καρδιά, τα νεφρά, τα μάτια και τον σκελετό. Προκαλείται συνήθως από μετάλλαξη στο γονίδιο JAG1 (ή πιο σπάνια στο NOTCH2).
Τι συμβαίνει στο σώμα
Το σύνδρομο Alagille επηρεάζει την ανάπτυξη των χοληφόρων πόρων στο συκώτι. Αυτό οδηγεί σε μειωμένο αριθμό χοληφόρων, άρα και σε πρόβλημα στην απομάκρυνση της χολής.
Κύρια συμπτώματα
-
Χολόσταση (η χολή δεν ρέει σωστά)
-
Ίκτερος (κιτρίνισμα δέρματος και ματιών)
-
Πολύ φαγούρα στο δέρμα
-
Κακή ανάπτυξη/χαμηλό βάρος
-
Προβλήματα καρδιάς (π.χ. περιφερική πνευμονική στένωση)
-
Διαφορετικό σχήμα προσώπου (π.χ. μυτερό πηγούνι, βαθιές κόγχες στα μάτια)
-
Προβλήματα στα νεφρά ή στα οστά
Γιατί συμβαίνει;
Είναι κληρονομικό, αλλά μπορεί και να συμβεί ως νέα μετάλλαξη χωρίς οικογενειακό ιστορικό.
Ένας γονέας με τη μετάλλαξη έχει 50% πιθανότητα να τη μεταδώσει.
Θεραπεία
Δεν υπάρχει “θεραπεία” που εξαφανίζει το σύνδρομο, αλλά υπάρχει αντιμετώπιση για τα συμπτώματα:
-
Φάρμακα για τη χολή και τη φαγούρα
-
Συμπληρώματα βιταμινών
-
Ειδική διατροφή
-
Σε σοβαρές περιπτώσεις: μεταμόσχευση ήπατος